核心提示: 重症肌无力的发生一般与胸腺有密切的关系，它的检查有： 1.血、尿和脑脊液常规检查 均正常。 2.电生理检查 3.AChR抗体检测。
对于重症肌无力这种影响患者肢体行动能力的疾病需要警惕，积极做好预防措施，这就需要对重症肌无力诊断方法有所了解，知道什么症状对治疗重症肌无力很重要，下面介绍三种常用的诊断重症肌无力的方法。
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。并且证明，血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。
重症肌无力应该做哪些检查?
1.血、尿和脑脊液常规检查 均正常。胸部x线片可见15％的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。
2.电生理检查 可见特征性异常，约90％全身型MG思者在3Hz或5Hz重复电刺激时出现衰减反应;微小终板电位降低、单纤维肌电图显示颤抖(jitter)增宽或阻滞。
3.AChR抗体检测 全身型MG的AChR-Ab阳性率为85％~90％。除了Lambert-Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者，或是症状缓解者，一般无假阳性结果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，甚至有严重症状者，可能测不出抗体。抗体滴度与临床症状也不一致，临床完全缓解的患者其抗体滴度可能很高。肌纤蛋白抗体(肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白抗体)也可见于85％胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表现。血清学异常也有一定意义。抗核抗体、类风湿因子、甲状腺抗体患者比正常者多见。
上述方法都详细的介绍了如何检查重症肌无力的方法，对此希望广大读者朋友能够仔细学习，牢记于心，日常做好健康锻炼，应对重症肌无力的危害。如果您还有什么疑问，可以咨询我们有问必答网的在线专家。
