据一项临床前期研究提示，由意大利novuspharma生物技术公司研制的实验性抗肿瘤药可能对治疗多发性硬化症(ms)有效。这一结果在柏林召开的欧洲多发性硬化症治疗及研究委员会代表大会上进行了交流。比利时国立多发性硬化症研究中心和leuven大学的科学家们于周四公布的资料显示，与安慰剂相比，bbr2778可使ms动物模型中神经症状的发生率减少50%以上。免疫调节剂干扰素α及glatiramer乙酸盐最近已被批准用于ms复发-缓解状态的治疗。去年，immunex公司的抗肿瘤药米托蒽醌(novantrone)也已获批准用于治疗继发性进展期ms患者。但是米托蒽醌具有延迟的心脏毒性，而且患有严重心脏病、肝脏病、某些血液病的患者和孕妇也不宜使用该药。richardgonsette博士及其同事向与会者介绍说，bbr2778是一种与在结构上与米托蒽醌相关的嵌入性制剂，但没有心脏毒性。gonsette博士的小组在急性实验性自身免疫性脑脊髓炎(eae)小鼠模型中检测了该药的效力。研究人员连续10天经腹膜内给予40只小鼠不同剂量的药物。他们发现，bbr2778具有“类似米托蒽醌的保护性作用。”药物治疗能够延缓疾病症状的出现，并且降低死亡率。研究人员指出，“bbr2778在急性eae过程中具有显著的有益作用，并且该制剂也没有心脏毒性。如果这一优点在慢性复发模型中得到证实，这将为进行bbr2278替代米托蒽醌的初步临床试验铺平道路。”作为novuspharma公司的主导产品，bbr2778目前正在进行治疗非何杰金氏淋巴瘤的ⅱ期临床试验，但novuspharma公司主管silvanospinelli说，该公司将积极研究该药的其他潜在作用。
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