先天性肛门闭锁是一种先天性畸形，对患儿的健康有极大的影响。新生儿如果出生后一直不排大便，肛区被皮肤所覆盖，哭闹时肛区会有冲击感，此时就应该要注意了。那么肛门闭锁的患儿要怎么治疗呢?下面小编给大家介绍先天性肛门闭锁的治疗方法。
先天性肛门闭锁由于是一种畸形，因此治疗的方法主要是手术治疗。手术治疗是彻底解决肛门闭锁问题的关键。下面小编就简单的给大家介绍一下肛门闭锁的治疗方案。
首先，是切口的位置。在会阴中央或可激发环形收缩区的中间，做x形切口，长约1.5cm。切开皮肤，翻开4个皮瓣，其下方可见环形外括约肌纤维。
其次，寻找游离直肠盲端。用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织，可找到呈蓝色的直肠盲端，在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引。
第三，切开直肠。在直肠盲端作一十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪，或让其自然流出拭净。注意保护创面，尽量避免污染。如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗。
第四，进行吻合固定。将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄。
综上所述，就是关于肛门闭锁的手术治疗方法的介绍，家长朋友一定要引起注意，在婴儿出生后及时发现病情以后要及时治疗。
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