亚急性联合变性（subacutecombineddegeneration）又名维生素b12神经病，是由于维生素b12缺乏所致。多见于40岁以上的成人男女皆可患病。主要在脊髓后索、侧索及周围神经发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性共济失调、痉挛性瘫痪、深感觉障碍及周围神经损害的体征，并常伴以恶性贫血和无胃酸。目前尚未查到权威、全面的发病率统计学资料。男女均可累及。有文献报道20～70岁均可患病。scd在国外通常与恶性贫血伴发，我国多为散发病例。
实验室检查
1、血象和骨髓象——贫血大多较严重，属大细胞正色素性贫血。mcv增高，mchc正常，中性粒细胞分叶核过多，骨髓红细胞增生显着，有巨幼红细胞，粒∶红比例降至1∶1。血象和骨髓象均提示巨幼细胞性贫血。
2、胃液分析——进行快速组胺试验，做胃液分析可发现抗组胺胃酸缺乏。抗体测定部分患者血中可检测到抗胃壁细胞抗体或if抗体。
3、schiling试验——口服放射性核素57co标记的维生素b12，测定其在尿便中的含量，对确定维生素b12缺乏的原因很有意义，是较为敏感的检测方法。正常人吸收量为62%～82%，尿排量为7%～10%。
4、血清维生素b12测定——正常含量为140～900ng/l当低于100ng/l时，有诊断意义。
5、尿甲基丙二酸测定——由于维生素b12缺乏，甲基丙二酰coa不能转化为琥珀酰coa，患者尿中甲基丙二酸含量增高，故测定尿中甲基丙二酸，可进一步支持该病诊断。目前尚缺乏简便准确的测定方法。
6、脑脊液检查无异常。
其它辅助检查
1、脊髓ct、mri检查，损害区域可显示髓鞘肿胀，断裂而脱失征候。
2、肌肉活检可发现轴突终末前部及终板有异常。
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