多发性肌炎（polymyositis）是一种不明原因，发炎性之骨骼肌肉病变，好发于中年人，年龄愈大者，预后愈差。多发性肌炎乃因体内产生自体免疫抗体攻击自己的肌肉组织，而使全身肌肉皆有可能产生发炎现象，属于胶原病的一种，至于为何会引发自体免疫抗体的产生则不确知。它并非如感冒等传染病是因受细菌或滤过性病毒的传染而得到。
多发性肌炎和皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病。因为是非化脓性炎性肌病，所以抗生素治疗无效。多发性肌炎主要表现为肢体近端如胯部、大腿、肩、颈等部位的肌痛及肌无力。肌炎病人如同时伴有特征性皮疹，则称为皮肌炎。其实多发性肌炎和皮肌炎的损害并不仅限于皮肤和肌肉，也可损及内脏系统。该病属少见病。在英美国家发病率为0.1/10万～0.6/10万，日本约为0.5/10万，我国尚未进行流行病学研究，故发病率不清楚。皮肌炎男女之比约为1:21,多发性肌炎约为1:25,在伴有其他结缔组织病的多发性肌炎或皮肌炎患者中，男女之比为1:8,可见该病好发于女性。该病可发生在任何年龄，发病率年龄分布呈双峰型，前峰10～14岁，后峰在50岁左右，伴发恶性肿瘤的病人年龄在60岁左右，也就是说老年多发性肌炎或皮肌炎病人应警惕肿瘤。这也就是为什么老年性肌炎或皮肌炎病人住院各项检查众多的原因所在。合并有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和硬皮病的多发性肌炎或皮肌炎病人年龄多在35岁左右。
本病散发，无传染性，一家中多人发病的情况很少见。
（责任编辑：jbwq）
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