早在十九世纪六十年代，wagner就描述了多发性肌炎的症状，到十九世纪八十年代，unverricht又详细描述了皮肌炎的典型症状.随着医学科学的发展，人们对pm/dm有了较全面的认识，虽对其确切病因还未详知，但已明确认识，pm/dm是在某些遗传易感体中，由免疫介导，感染与非感染环境因素所诱发的一组疾病。基于上述认识到，人们已经在临床实践中，掌握了诊断和治疗该组综合征的方法和药物。使该病的治疗效果和预后有了很大改观。
多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称皮肌炎。
病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多。
发病6个月以内应用肾上腺皮质激素治疗，大部分可获临床改善，于病后2个月以内开始治疗的效果更好。延误治疗，常可使急性变成慢性，故应及早治疗。本病约有10－20%病者可能伴发恶性肿瘤，中年以上者伴恶性肿瘤者高达50%以上，因此，必须予足够的警惕。早期发现肿瘤并早期治疗，效果好些。激素、免疫抑制剂等药物减量过快，停药过早均可导致复发，甚至病情恶化。特别是慢性肌炎病程较长，有不少可达10年以上。因此疗效的判断至少应经过半年至1年的观察，在短期内未出现效果绝不应终止治疗。运动功能的训练最好待肌酸磷酸激梅(cpk)正常以后开始，因为运动开始时常可见到cpk一过性升高。若在cpk尚未完全稳定时即开始作功能训练，许多患者的cpk则不易下降。
（责任编辑：jbwq）
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