概述：腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称charcot-marie-tooth病(cmt)是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病。常有家族遗传史故又名遗传性神经性肌萎缩归属于遗传性运动感觉神经病(hmsn)范畴并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为hmsnⅰ型和hmsnⅱ型。
遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy，hmsn)是一组最常见的家族性周围神经病约占全部遗传性神经病的90%本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩症状和体征比较对称多数患者有家族史。本病由charcotmarie和tooth于1886年首先报道故又称charcot-marie-tooth(cmt)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)尽管dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(hmsn)作为本组疾病的正式名称但多数文献仍习惯使用cmt。
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