脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，包括sca1－21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重（遗传早现）。harding根据是否伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性分为三型：adcai型、ⅱ型和ⅲ型，为病人及家系的临床和基因诊断提供了线索，sca发病与种族有关，sca1－2在意大利、英国多见，sca3常见于中国、德国和葡萄牙。（责任编辑：jbwq）
