人体的乙酰胆碱受体减少使人的神经和肌肉结头部位出现传递障碍，使人患有自身免疫性疾病的重症肌无力，重症肌无力的发病在儿童和青少年中较多见，所以更要了解基本的重症肌无力症状，这样才能更好的做好预防工作。
重症肌无力的基本症状：
1、神经肌肉接头处的改变：这一症状是重症肌无力的主要症状，结头部位的形态学改变也是重症肌无力最具有特征的一种病理改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
2、胸腺的改变：大概有一半的重症肌无力都同时患有并发症胸腺瘤，一半以上患者患者伴有胸腺肥大，大多数的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
3、肌纤维变化：这一变化在重症肌无力的早期最为明显，伴随着整个病变过程中。在病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
上述介绍的三种症状就是基本的重症肌无力症状，相信您对重症肌无力的一些症状也应当有了一定的了解，同时希望重症肌无力患者能及时及早的治疗，这样也会有较好的预后。
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