重症肌无力的临床表现无非就是复视，全身病症，吞咽困难等几大方面的基本特征。这都是相对于成人的病发情况而言。由于该病的临床表现在年级的差别上，也会表现不同。因此，我就婴幼儿病发重症肌无力的临床表现做一些基本的阐述。
该病会导致局部肌肉的功能性障碍，抗原抗体的改变，主要是因病人的神经-肌肉接合处的乙醯胆碱素接受器数目减少，而乙醯胆碱素接受器减少的多寡与肌无力的严重程度有关连性。而肌无力是因抗体直接攻击神经肌肉接合处的乙醯胆碱素接受器所造成的肌无力和疲劳，是引发重症肌无力的病因之一。
如果婴幼儿出现乙醯胆碱的抗体水平下降，会增大患病的概率。重症肌无力病发后在新生儿的方面表现为，新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。孩子出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶饕物均无效。
重症肌无力具有一定的遗传表现，新生儿过性重症肌无力如母亲患重症肌无力，娩出的新生儿中的1/9患本病。患儿出生后数小时至3天内，可表现哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸均显困难。肌肉弛缓，腱反射减退或消失。患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂。
该病好发于幼儿，特别是两岁到三岁左右的儿童。儿童型重症肌无力最多见，发病最小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。
本文就婴幼儿病发重症肌无力的临床表现，在三个方面予以了基本的介绍。比如该病的遗传因素，年龄高发时期，婴幼儿的具体病发表现等。有助于提供人们的病理预防知识。
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