重症肌无力症状在临床上已经诊断出了多种，那么这些症状都分为什么类型呢？要知道重症肌无力在每年龄段的发病率都是不一样的，所以我们听听专家的解答。
一、新生儿重症肌无力：重症肌无力是经常发生于因而身上的，约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶然拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。
二、先天性重症肌无力：就是指一些儿童在出生时没有发病，但是在成长的过程中患有此病，此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。
三、青少年肌无力：这种情况一般发生的男性几率比较多。全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，重症肌无力临床症状主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
四、成人肌无力：成人肌无力病例有胸腺增生，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。活下来的大部分病人变为慢性迁延，发作次数减少，重症肌无力临床症状表现减轻。
上述专家讲述了几种重症肌无力症状分出的类型，由此可以看出最常见的就是儿童患发率比较高。所以由此看出重症肌无力的症状是多种多样的。如果还想多点的了解重症肌无力请咨询相关专家。
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