先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于胚胎发育异常，没有形成肛管，导致直肠与外界不通。先天性肛门闭锁易发生在新生儿中，是婴儿常见的发育畸形疾病，常见的种类有：先天性肛门直肠狭窄、肛门膜闭锁、肛门直肠闭锁、直肠内闭锁四种。
对于先天性肛门闭锁一般是通过手术进行治疗。一、如果是低位锁肛，进行常规消毒，不用局部麻醉也可，只要将会阴部皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可以治愈。二、如果是高位锁肛，则要先切开骶尾部和腹部，把直肠盲端拖至会阴做成肛门。或者是先在腹部作一人工肛门，等小儿长到1～2岁，再作切开腹部或骶尾部的直肠肛门吻合术。三、用自动间歇电磁吸引治疗锁肛。即作人工肛门后，把适当的圆柱状铁块(直径在约0.5cm)送入直肠盲段，然后用间歇性磁力吸引装置在体外肛门部位进行吸引，使直肠由高位逐渐下降到低位时，再作低位切开肛门成形术。四、对于只是肛门直肠狭窄的新生儿来说，不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可，一般不会有后遗症。温馨提示：在新闻中经常看到因为患有先天性肛管闭锁而被父母抛弃的婴儿。其实，只要治疗及时、得法，肛管闭锁是可以治疗的，不要因为孩子病症奇怪，盲目认为是绝症而随意抛弃自己的骨肉。（责任编辑：jbwq）
