运动神经元病的临床症状有哪些表现?我国约有20万的运动神经元病患者，因为由于缺乏神经刺激，患者的肌肉逐渐萎缩，从四肢无力、吞咽困难发展到全身瘫痪、呼吸衰竭，平均仅需2至5年时间。这种进行性变性疾病对患者的生命安全产生着严重的危害，那么，运动神经元病的临床症状有哪些表现?
1、进行性脊肌萎缩症：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。
2、原发性侧索硬化症：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。
3、肌萎缩侧索硬化：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩。
4、各种并发症：上肢和肩胛肌肉出现肌肉萎缩的现象，下肢有痉挛性瘫痪的症状，步态呈剪刀状，走路的速度非常缓慢，并且还会夹杂着抬头困难，单手或者双手有明显的颤动，没有力气，梳头无力的现象。
5、进食困难：有唾液外流的现象，声音嘶哑，口齿不清，舌肌萎缩，，进食或者喝水都很容易呛咳，吞咽困难，痰液不易咳出等一些症状，如果使病情恶化，就会导致出现呼吸困难等严重后果。
温馨提示：运动神经元患者要多注意休息，但并不是意味着卧床不动，适当的体育锻炼同样是运动神经元病患者不可缺少的，患者可以做一些医疗体操、太极拳或保健气功，以增强体质，提高机体的免疫功能，对本病的康复也有帮助。
【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】
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