重症肌无力是一种免疫性疾病，主要是因为神经与肌肉的接合部分发生传递障碍而引起的。临床医学认为，这种传递障碍通常是由于乙酰胆硷受体减少而导致的。在临床上，重症肌无力表现为部分或者全部横纹肌在运动时容易产生疲劳和乏力。
而通过暂短的休息之后，或者应用相关药物后患者就能恢复。部分重症肌无力患者发病时也可能影响心肌，产生某些内脏方面的不良表现。百分之九十的重症肌无力患者首先表现出眼睑无力，儿童重症肌无力患者百分之九十九首先表现出眼睑无力下垂。在所有的重症肌无力患者中，一小部分是由于家族性遗传。
通常情况下，重症肌无力患者不会出现肌肉萎缩。只有极少数的全身型肌无力患者，晚期的时候可以表现出肱二头肌、三角肌等部位的轻微萎缩症状，但这仅仅是个例。
重症肌无力这种疾病是一种免疫系统障碍性病种。这类免疫系统疾病的共同点就是发展慢，迟缓。时好时坏，无规律可找。患者中多数通过科学的治疗后可以治愈。治愈后患者的症状消失，和普通人一样能工作、生活、运动，此时可以停用所有的药物。但是，也不能排除复发的可能。
有的病人可能经历的病程比较长，因为情绪低落，心情不好，治疗不积极，导致内分泌失调，免疫功能不断降低，病情不断发展和加重。因而，重症肌无力患者的一个最大特点就是反复无律。所以，患者和家属都必须重视这点，更好地了解重症肌无力的一些诱发因素，从而进行积极地应对，防止病情的复发和发展。
通常情况下，重症肌无力患者早晨轻，晚上重。骨骼肌轻微运动后就会感到乏累，经过简单休息后即可恢复。
病情反复，症状出现后常可自发地减轻。在治疗过程中，如果采用麻醉和止痛药物可能让症状加重。同时，情绪调节方面，悲伤难过、愤怒生气等都能加重重症肌无力症状。风寒感冒和支气管感染等也能加重病情。因而，患者如果在生活中出现胸闷、无力、气短和咀嚼困难等症状时，应当马上去正规医院就医治疗。
【本文由执业医师蒋炜楠供稿】
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