(一)特发性脊柱侧弯(Idiopathicscoliosis)，约占脊柱侧弯病人
总数的85写，又分婴儿型(Infantiletype)，年龄在4岁以下，这类病
人中的大多数，在发育过程中，不经治疗，畸形可自然矫正，只有一
部分病人会发展加重。青少年型(Juveniltype)，年龄在4-10岁之
间。青年型(Adolescenttype)，年龄在11岁至发育成熟之间。.
(二)先天性脊柱侧弯(Congenitalscoliosis)，为在脊柱侧弯病例
中，仅次于特发性脊柱侧弯而占第二位。引起先天性脊柱侧弯的脊
柱崎形有(图7):半椎体畸形(a),半椎体及一侧分节障碍(b)，双
椎弓根畸形(。)及一侧不对称骨桥(椎体一侧分节障碍)(d)，此外，
还有蝴蛛椎(图8)及互补半推体(图9)，一侧并肋形成，脊髓纵裂，
及脑脊膜膨出等等。常可看到上述几种畸形混合在一起的情况。
(三)神经肌肉型脊往侧弯(Neuromusculartypescoliosis)，如小
儿麻痹型脊柱侧弯;大脑瘫型脊柱侧弯;脊健空洞症型脊柱侧弯;
进行性肌营养不良型脊柱侧弯及Friedrichs共济失调型脊柱侧弯
(四)神经纤维瘤病脊柱侧弯(Neuro-fibromatosiswith
scoliosis)。
(五)iaJ质病变所致脊柱侧弯(Mesenchymaldisorderswithscol-
iosis).如马凡氏综合征(Marfanssyhdrome),
(六)后天获得性脊柱侧弯(Acquiredscoliosis)。如强直性脊柱
炎、脊柱骨折、脊柱结核、脓胸及胸廓成型术后等所引起脊柱侧弯。
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