根据科学家最新的研究结果，研究人员通过完善一类常用的抗炎药的化学结构，使其对胃的刺激性轻于阿司匹林和其它关节炎治疗药物。这有可能研制成一种新型抗癌药物。
来自Ohio州立大学的Ching-ShihChen告诉路透社记者说，这类被称为COX-2抑制剂的新药，可以用来合成新的抗肿瘤药物。他们已经开始急性这类药物的研制工作。包括布洛芬和萘普生在内的COX-2抑制剂都属于非甾体类抗炎药(AIDs)，传统的AIDs是通过阻断COX-2的作用来减少炎症，但是与此同时这种药物还同时阻断了COX-1的作用。
COX-1的主要作用是保护胃粘膜，因此COX-1的作用被阻断就会产生胃部刺激性。COX-2抑制剂如果能够只抑制COX-2的作用，就可以保留COX-1的胃粘膜保护作用。尽管COX-2抑制剂是设计用来缓解疼痛的，但是自从这种药物甾二十世纪九十年代被批准用于临床以来，已经有多项研究显示，这种药物于其它AIDs一样都与预防肿瘤的作用，尤其是对结肠癌。
Chen等人第一提出通过阻断COX-2酶类的作用可以导致癌细胞凋亡。但是甾此前的一项研究中，Chen等人证实，celecoxib及其他一些COX-2抑制剂对细胞凋亡的作用与其对COX-2的作用无关。实际上，尽管celecoxib和rofecoxib两种药物都能够阻断COX-2的作用，但是只有celecoxib对肿瘤细胞的作用更强。
根据这一新的研究结果，Chen提出COX-2抑制剂对肿瘤细胞的作用不是通过阻断COX-2，而是通过一些其它途径发挥作用。美国Ohio州的科学家认为，本研究的目的是对比celecoxib和rofecoxib的化学结构，分析它们促使前列腺癌细胞死亡的机制。
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