类固醇肌病是因广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，一般本病的确诊需要进行下面的检查：
1、血清肌酶
慢性类固醇肌病的血清肌酶大多正常；急性皮质类固醇肌病早期血清CK常增高，严重肌肉坏死可伴CK水平显著升高。
2、尿肌酸
尿肌酸的排泄量明显增加，且在疾病早期即可以出现，是诊断类固醇肌病的一项敏感指标。
3、肌电图检查
肌电图检查无特异性，可发现肌病特征，常见肌纤维震颤，无自发电位，可以为神经源性、肌源性或混合性，急性型可伴有大量的自发活动。
4、肌肉活检
慢性型仅发现肌纤维大小轻微改变，可伴Ⅱ型纤维萎缩，很少肌纤维坏死和炎性细胞浸润。电镜发现线粒体聚积及糖原、脂质沉积，伴轻度肌纤维失用性萎缩，这些病变与Cushing病的特征性改变完全一样，可提示诊断。
