遗传性蛋白C缺陷症患者可以给予华法林和蛋白C浓缩剂用以治疗本病，其具体治疗方法及预后情况如下所述。
一、遗传性蛋白C缺陷症的治疗
1、华法林 3～5mg/d，口服，同时加用全量肝素，当华法林剂量达到有效口服抗凝量时停用肝素。
2、蛋白C浓缩剂 100U/kg，每48小时1次输注，或新鲜冷冻血浆（FFP）10ml/kg，使血浆蛋白C水平达到20％～30％正常值后每6～8小时输1次，直到症状控制。
二、遗传性蛋白C缺陷症的预后
1、新生儿暴发性紫癜多见于纯合子型，病死率极高。
2、成人经积极治疗症状可改善。
