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如何诊断先天性佝偻病?

2016-08-22 互联网 A +

随着社会的不断进步,人们的生活也变得越来越好,本该不会在出现佝偻病的,但是就我们所看到的就知道了,其实这种现象仍然还有发生。而其实佝偻病主要就是缺乏维生素D而造成的一种骨骼疾病,一般在婴儿时期的时候较为常见,同时这种疾病而能严重的影响到孩子的正常发育。那么应该如何来诊断先天性佝偻病呢?希望以下的介绍能够帮助到有需要的朋友们。  1。骨骼改变的特征:可出现颅骨软化(需与生理性、非营养性的颅骨软化鉴别)、"串珠"、"手镯"、漏斗胸、鸡胸等。  2。X线图象特征;干骺端模糊,骨骺软骨加宽,干骺端凹陷或呈杯状。有骨质疏松现象,临时钙化带模糊不清。  3。孕妇情况:妊娠后期多有缺钙现象,如牙齿松动、下肢麻木酸痛感,腓肠肌痉挛,血清钙、磷乘积偏低等。  4。血液生化改变:由于新生儿期,特别是一周内的新生儿血液生化指标不稳定,变化大,按血液生化指标诊断新生儿佝偻病的问题尚待进一步研究。  维生素D缺乏性佝偻病,简称为佝偻病。在婴儿期较为常见,是由于维生素D缺乏引起体内钙,磷代谢紊乱,而使骨骼钙化不良的一种疾病。佝偻病发病缓慢,不容易引起重视。佝偻病使小儿抵抗力降低,容易合并肺炎及腹泻等疾病,影响小儿生长发育。  以上是给大家介绍的关于先天性佝偻病的几个诊断方法,希望大家在通过阅读之后能够有一定的了解,同时能够更好的应用到日常生活中去,及时判断出症状,从而也能够及时得到治疗,以避免发生以后不想看到的事情。如果在这期间,大家还有什么其他方面的疑问还可以向专业人士进行一下咨询。

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