重症肌无力是可发于任何年龄的一种自身免疫性疾病，主要的症状就是会出现疲乏感。而在众多的疾病中，也有一些与重症肌无力症状稍有相似之处的，所以我们一定要区分开来。那么症肌无力容易与哪些疾病混淆呢?下面给大家介绍一下。
脉速而无力：中医号脉(摸脉博)时，如脉博(心跳)跳得很快，叫速脉(正常为72次/分)；脉无力是指按之较正常人乏力。脉速而无力指脉搏跳动频率快而搏动较弱。一般都是出血过多引起的。
肌无力危象地：重症肌无力指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。
对称性肌无力：进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。进行性肌营养不良研究较多的DUCHENNE(DMD)和BECKER(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。
重症肌无力见于任何年龄，约60％在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。
症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。
上面就是关于容易与重症肌无力混淆的一些疾病的介绍以及重症肌无力的一些症状表现，大家可以通过了解重症肌无力的一些具体症状，从中更清楚的了解重症肌无力，从而避免与一些疾病混淆，做到早发现早治疗，以免耽误了疾病的治疗。
