运动神经元病是生活中一种较为常见的疾病，这种病可发生于任何年龄段，为了帮助大家及时发现疾病并治疗运动神经元病。了解这种疾病的症状是很重要的。那么，针对哪些是运动神经元病症状，下面我们就一起来简单的了解一下。 1、上运动神经元型运动神经元病的症状 表现为肢体无力、发紧、动作不灵。哪些是运动神经元病症状?因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 2、下运动神经元型运动神经元病的症状 多于30岁左右发病。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，哪些是运动神经元病症状?以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症。倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。 3、上、下运动神经元混合型运动神经元病的症状 通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10％有家族遗传史，病程进展快慢不一。 温馨提示：以上介绍的就是关于“哪些是运动神经元病症状”这个问题，想必大家已经有所了解。专家提醒：运动神经元病的治疗关键在于早期，所以应当及早就医，以免延误病情，引发其它疾病。
