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先天性巨结肠临床上的类型

2016-08-31 互联网 A +

  先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一,由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康,因此,大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解,下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。

  根据无神经节细胞延伸的范围可分五型。

  1.普通型:常见,占75%,无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端,经3~8cm的移行段进入结肠扩张段,其移行段内偶见神经节细胞,扩张段见正常神经组织。

  2.短段型:占8%,无神经节细胞段局限在直肠下段,直肠近端开始肥厚扩张。

  3.超短型:占2%,病变仅局限于内括约肌部分,又称内括约肌失弛缓症。

  4.长段型:占14%,无神经细胞段达降结肠,脾曲部10%达横结肠4%。

  5.全结肠型:占3%,病变除全结肠外还累及回肠末端30cm,有的达70cm,近年有的作者认为该型可占巨结肠高达10%。

  此外,根据患儿年龄与临床表现,选择治法和评估预后的关系可分为3类。

  1.新生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3,症状极重,并发症多,死亡率高。

  2.婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿,多是新生儿型的延续,并发症少且轻,预后较好。

  3.儿童巨结肠2岁以上者,在新生儿期无症状或较轻,发展慢,预后较好。

  专家提醒:一旦得了先天性巨结肠疾病,一定不可以掉以轻心,必须要尽快去医院就诊。此外,病人要注意休养,养成良好的作息习惯,同时做一些适量的锻炼来加强自己体质。因为种类的不同,所以治疗方法也有所不同,希望病人们要牢记这点。

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