我们在生活中会遇到的疾病就犹如我们擦肩而过的人一样多，虽然我们不能够一一的都预防，但是我们对于身边比较常见的疾病还是可以做一些事情来远离它们的，关于胆道先天性畸形这个疾病我们是必须要去了解的，所以我们看见很多的专家都在介绍胆道先天性畸形，那么胆道先天性畸形的分类是什么呢?
胆道先天性畸形分为三型：①胆道发育中断;②胆道发育不良;③胆道闭锁。此种分类对指导临床，明确手术指征和估计预后，有一定的实用意义。
(一)胆道发育中断肝外胆管在某一部位盲闭不与十二指肠相通。盲闭的部位在肝管上段，则肝管下段和胆总管均缺如;也有肝管胆囊和胆总管上段均完整，盲闭部位在胆总管，仅其下段缺如以上两种仅占5～10％病例。由于肝外胆管为一盲袋，内含胆汁说明与肝内胆管相通，因此可以施行肝外胆管与肠道吻合术。
(二)胆道发育不良炎症累及肝外胆道使胆管上皮破坏，发生纤维性变，管腔发生狭窄但未完全闭塞。有时这种病变可能逐渐好转，管腔增大恢复通畅。有时炎症继续发展，使整个胆道系统完全阻塞近年主张施行肝门肠管吻合术治疗这种病变。如果仔细解剖肝十二指肠韧带，并追踪至肝门区可在此纤维结缔组织内发现有腔隙狭小的微细胆管，直径约1～2mm的发育不良胆管。
(三)胆道闭锁 肝外胆管严重受累胆管上皮完全损坏，全部结构发生纤维化，胆道完全消失在肝十二指肠韧带及肝门区均无肉眼可见的腔隙管道，组织切片偶尔可见少量粘膜组织。此种病例是真正的胆道闭锁。、
如我们所想的那样胆道先天性畸形也是分为很多类的。我们上面已经介绍的非常的清楚了，生活在这个社会上就要欣然接受这些事实，不要活在痛苦中，而是要想办法如何解决这些问题。对于还没有发生的事情我们要做好预防，只有这样才可以更好的在这个社会上生活下去，并且能够很好的活下去。
