川崎病，英文名称Kawasaki’s disease，又称为皮肤黏膜淋巴结综合征。川崎病在1967年首先在日本发现，由其发现者——川崎富作医师的名字命名， 1978年我国首次报道川崎病。2010年，调查显示，我国我国小儿川崎病发病率呈逐年升高趋势。川崎病对我国儿童的影响日渐增大，因而，川崎病的研究、治疗、预防至关重要。
川崎病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中，曾有家庭发病情况，临床上又有许多表现酷似急性感染，提示似有病原体存在。但男婴较多，日本发生率高和至今未找到直接致病病原体的现状，感染的说法不能完全确立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌，但至今从未由患儿体内分离到链球菌。也有人提到一种在禽兽间致病的耶尔森(Yersinia)菌中的假结核型株感染?似与川崎病相关，但也无法找到确实的证据。[2]
川崎病临床常以高热(39℃以上)为最初表现，热程在5天以上，一般为一、二周，有的热退一、二天又高，热程长的可达三、四周，退热药仅短暂稍降。发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有，不痒，无疱疹或结痂。发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂隙灯可能查到前虹膜睫状体炎。唇面红肿、干燥和皲裂，甚至有出血;舌常呈杨梅舌，口腔粘膜充血，但无溃疡。当有发热并且看到眼、唇及皮疹表现时，基本可诊断川崎病。
此外，50％～70％的川崎病早期有淋巴结肿大，一侧或双侧，非化脓性，数日后消退，有时肿胀波及颌下，甚至有误诊为腮腺炎，淋巴结肿仅限于颈部前三角，不痛，波及其他部位很少。病程第二周80％手、足部脱皮，为从甲床移行处开始，部分婴幼儿可先表现为肛周脱屑，这一点需要特别注意。
川崎病并不可怕，大部分川崎病的预后良好，属于子线性疾病。少数川崎病患者会发展成后天性心脏病，15％到30％的川崎病患者会发生冠状动脉瘤，并死于冠状动脉瘤引起的栓塞或心肌炎。但只要了解川崎病的发病原因及危险因素，及时治疗，有战胜病魔的信心，保持良好的心境，积极配合医生的治疗以及合理饮食、注意休息等，以我们今天的医疗水平，我们完全可以不用过于担心川崎病。
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