局麻下吉尔伯特手术治疗老年人腹股沟疝的临床分析
（武汉）为了总结局麻下吉尔伯特手术治疗老年人腹股沟疝的临床应用经验，研究者回顾性分析在局麻下行吉尔伯特手术治疗的76例老年人腹股沟疝的临床资料，观察手术时间、术后并发症、住院天数及复
Alstrom综合征-Mendenhall综合征：表现为身材矮小，腹部隆起，牙齿、指甲畸形，松果体增生。4.3其他类型疾病Prader-Willi综合征，Klinefelter综合征，Tuner综合征，Down综合征，Laurence-M
Brugada综合征、Brugada综合征心电图表现和心律失常机制Brugada综合征ST段抬高的机制和室速/室颤的起源尚不清楚。最近的研究，对Brugada综合征的特点有了更多的了解，尤其是Matsuo等［18］报道1例Brugada综合征患者在室颤发作前
什么是乳腺导管扩张综合征？乳腺导管扩张综合征的命名也很混乱，文献中有过许多不同的称呼，如“阻塞性乳腺炎”、“化学性乳腺炎”、“粉刺性乳腺炎”、“浆细胞性乳腺炎”及“乳腺导管扩张综合征”等。近年来，根据本病的临床特征及病变过程，称其为乳腺导管扩张综合征或浆细胞性乳
下斜肌粘连综合征视为13.8±3.3度。IO粘连综合征的原因包括IR手术（先前有或无IO部分切除术）和巩膜扣带术。手术松解或切除狭窄IO联合同侧IR后徙术对该综合征具有很好的疗效。Kushner总结认为，IO粘连综合征是IR手术或巩膜扣带术的一种并发
长QT综合征长QT综合征北京朝阳医院心内科概念:是一组有遗传倾向、以心室复极延长（QT间期延长）为特征、易发生尖端扭转性室速（TdP）、室颤和心源性猝死的综合征。流行病学：发病率2/万LQTS基因突变率：美国：1/5000-7000，全国约
Wunderlich综合征的诊治特点肾积水较前明显减轻，血肿消失。余9例患者均保守治疗成功。可见肾肿瘤是Wunderlich综合征的主要病因，对非恶性肿瘤原因所致Wunderlich综合征患者应首选保守治疗。
Brugada综合征的心电图特性Ca）减少以及钠离子电流（INa）减弱有关。分子遗传研究认为，Brugada综合征是由编码心脏Na+通道的基因突变所致，“基因特异性治疗”将成为Brugada综合征治疗研究热点之一。【参考文献】1吴国臻，李守儒.心电图学经纬要略
酒依赖综合征有何特点？酒依赖综合征有下述特点：（1）饮酒的强迫感：一经开始饮酒则不能停止。（2）固定的饮酒模式：正常饮酒者的饮酒可因时因地而异，而酒精依赖者必须定时饮酒，以解除或避免戒断症状的出现。（3）饮酒成为一切活动的中心：如饮酒已影响事业、家庭、社交和娱
什么叫Mirizzi综合征？石嵌顿，或合并炎症引起肝总管狭窄所致梗阻性黄疸或胆管炎者，称为Mirizzi综合征。它为胆囊结石的并发症之一，也是引起黄疸的一个少见原因。该综合征具有下述四点特征：①与肝总管并行的胆囊管解剖位置异常；②胆囊管或胆囊颈结石嵌顿；③因结石或合
脂肪栓塞综合征21例报告脂肪栓塞综合征（fatembolismsyndrome，FES）是骨折后的严重并发症，该综合征是以肺部病变为基础，肺功能不全兼有神经系统改变的一组症候群创伤。近年来发生率有升高的趋势，
似Brugada综合征1例厥时有室性心律失常，平素ECG似Brugada综合征Ⅰ型改变［1］，临床不能肯定为Brugada综合征，仅诊为特发性Brogada征样ECG改变。目前唯一被证明有效预防Brugada综合征发生猝死的措施是植入心脏复律除颤器（ICD）。
脊髓灰质炎后综合征与麻醉状的疾病，称为脊髓灰质炎后综合征。据估计，在美国人口中脊髓灰质炎后综合征的患病可能达到数十万。该病最常见的症状为疲乏、疼痛、新发无力，被认为与运动神经元功能延迟退化有关。当脊髓灰质炎后综合征患者在外科就诊时，应特别小心。因为这些患者可能有
倾倒综合征的研究进展严格地说，这一综合征只见胃手术后的患者。通常将这一综合征分为早期综合征和晚期综合征，前者表现为进食10～30min后出现的腹部和全身的症状，后者表现为进食2～4h后反应性低血糖的症状。1病因胃手术后都有可能发生倾倒综合症状，不同的胃
什么是冷凝集素综合征？冷凝集素综合征是免疫球蛋白M（IgM）抗体引起的自体免疫性疾病，又叫“冷血凝集素病”或“冷凝集素病”。其特点是在较低的温度下，这种抗体能作用于患者自己的红细胞，在体内发生凝集，阻塞末梢微循环，发生手足紫绀症或溶血。在体外，抗体与抗原发生作
Brugada综合征的诊断典型改变或诱发室性心律失常，这些都有助于Brugada综合征的诊断。有学者认为马鞍形抬高有更强的致心律失常的可能性，是Brugada综合征高危状态的一个预警信号。Brugada综合征的诊断“金标准”只有基因诊断。
颅脑综合征的CT、MRI诊断齐畸形二、丹-沃综合征三、焦伯特综合征四、胼胝体发育不全五、艾卡迪综合征六、正中裂面综合征七、视隔发育不良综合征八、灰质异位症九、脑-眼畸形和先天性肌萎缩综合征十、沃克沃伯格综合征十一、福山型先天
Brugada综合征2例分析【关键词】Brugada综合征；心电图；诊断Brugada综合征又称右束支传导阻滞-多形性室速-晕厥综合征或意外夜间猝死综合征，患者心脏无器质性病变，其发病机制不明［1］，是目前全球报
臀上皮神经疼痛综合征中优8例，良1例。另1例双侧臀上皮神经综合征病人拒绝手术治疗。2种方法治疗43例（50侧），优良42例（48例），优良率达到96%。3讨论臀上皮神经综合征又称臀上皮神经嵌压综合征或臀上皮神经炎。由于臀上皮神经处腰神经
臀上皮神经疼痛综合征中优8例，良1例。另1例双侧臀上皮神经综合征病人拒绝手术治疗。2种方法治疗43例（50侧），优良42例（48例），优良率达到96%。3讨论臀上皮神经综合征又称臀上皮神经嵌压综合征或臀上皮神经炎。由于臀上皮神经处腰神经
Kartagener综合征1例Kartagener综合征表现为支气管扩张症、内脏反位、鼻窦炎3个特征性的临床综合征。现将临床遇见的1例报告如下。1病历摘要患者，女，55岁，因“反复咳嗽、咳痰40年加重伴发热1周”于200
Wallenberg综合征11例分析allenberg综合征患者出现中枢性面瘫或周围性面瘫，前者是由于病灶损伤了变异的皮质延髓束，后者是由于病灶延伸到脑桥损伤面神经核或颅内面神经纤维所致［3］。综上所述，Wallenberg综合征是临床常见的一组综合征，随着影像学技术的
Brugada综合征2例4）。诊断为Brugada综合征，嘱其密切观察，门诊随访。2讨论Brugada综合征是西班牙学者BrugadaP和BrugadaJ两人于1992年所报道的一组新病症，该综合征为常染色体显性遗传形式的基
倾倒综合征矫正术倾倒综合征矫正术转自37度医学网倾倒综合征表现为进食（特别是甜食）后短时间内发生心窝部不适、心悸、乏力、出汗、头晕、恶心、呕吐以至虚脱，并有肠鸣或腹泻等症状。一般认为系胃术后丧失了幽门括约肌，食物过快地大量排入
HELLP综合征1例病病率2.7%多见于经产妇及25岁以上者［2］。本例患者19岁，伴有腹水征，本病多数患者有重度子痫前期的基本特征。而妊娠期高血压疾病是原发性疾病，是引起HELLP综合征根本原因，通过解痉、降压、镇静、扩容和利尿、抗血栓剂的措施控制了妊娠高血
Felty综合征1例院。2讨论Felty综合征临床少见，约占类风湿性关节炎患者的1%［1］，常发生于类风湿性关节炎的晚期，多见于中老年患者。主要临床特征为类风湿性关节炎、脾大及粒细胞减少。可出现脾功能亢进和肝硬化。本综合征其发生机制不明，可能与类风湿
纤维肌痛综合征总之，治疗方法很多，目前多根据患者的病情程度进行个性化的综合疗法，可取得较好的效果。8预后纤维肌痛综合征是一个比较难以治愈的疾病，目前没有特效的治疗措施，需要患者和家庭付出艰辛的努力。但这种病不会造成
心因性胸闷综合征如焦虑性神经症、抑郁性神经症、神经衰弱、心血管神经症等，从发生因素和主要临床症状均与之不符，我们将有这一综合征病人称为心因性胸闷综合征，以便与其他疾病区别，便于治疗。根据本组病例观察，疾病发生原因与以下因素有关：（1）性格内向，本组24
SummersKill综合征1例l综合征。经休息、口服熊去氧胆酸等保肝治疗后，病人皮肤瘙痒、皮肤巩膜黄染减轻，复查TBIL51μmol/L，DBIL34μmol/L，于2004年11月6日出院，门诊随访。2讨论SummersKill综合征又称特发
Gilbert综合征1例t;17.1μmol/L，患者右上腹不适消失，食欲正常，其他症状消失出院。2讨论Gilbert综合征具家族性，与遗传有关，为常染色体显性遗传。其发病机制目前认为主要是肝内胆红素结合异常。诊断依据:（1）慢性间隙性黄疸
锁骨颅骨发育不全综合征1例2讨论锁骨颅骨发育不全综合征属常染色体显性遗传病，据王莹等研究结果，Cbfa1基因的突变被认为是引起该疾病的病因［1］。该病为先天性骨骼系统发育畸形，系由于膜性骨骨化不充分，特别是锁骨和颅骨，而代之以纤维组织，亦有学者
噬血细胞综合征1例，存活>1年者不到10%，继发性HPS从轻微病例到致死病例均可发生，其中感染相关噬血细胞综合征死亡率为20%～42%，肿瘤相关噬血细胞综合征死亡率几乎为100%。（收稿日期:2004-07-11）作者单位:570000海
什么是溶血尿毒症综合征？尿毒症综合征是微血管病性溶血性贫血的一个类型。它的特点是急性血管内溶血、血小板减少与肾功能衰竭并存，预后很差。患者大多为1～2岁以下的婴幼儿，6～7岁以上儿童则少见。1955年Gasser等首先报道并命名本病。现知成人特别是产
妊娠高血压综合征与弥漫性血管内凝血在临床工作中，必须动态观察临床表现及实验室检查结果，进行综合分析判断，尽量做到早期诊断，及时处理。2.1诊断要点2.1.1存在引起产科DIC的基础疾病如妊高征、羊水栓塞、胎盘早剥、死胎、羊膜炎、产后大出血、手术创伤
氨苯砜综合征1例神障碍等。较为严重但少见的副作用为氨苯砜综合征［1］。氨苯砜综合征是一种以皮肤红斑、水疱、脓疱及剥脱性皮炎伴肝、脾、淋巴结肿大、贫血为特征的超敏反应［2］，无特异性诊断方法，一般根据服药史及临床表现为诊断。该患者最先出现发热
腹腔室隔综合征”，就像人们如果不测量体温就不能发现发热一样。【参考文献】1张殿彩，陈剑秋.腹腔室隔综合征.中国综合临床,2005,21（12）:1150-1152.2HongJJ,CohnSM,Pere
Shy-Drager综合征所致的头痛有何特征？行性加重，家人没有人患同样疾病，而且已排除可引起小脑、锥体外系的症状的其他疾病后，可以诊断为Shy-Drager综合征，又称特发性直立性低血压。患者在病程中可以出现头痛，头痛与自主神经和低血压有关，呈发作性，多双侧，与体位改变有明显关系，
功能性腹痛综合征识到的学习问题和家长对其成绩期望过高有关，这即为功能性腹痛综合征，但不是“儿童再发性腹痛”，二者有一定联系，但不能相互替代。1流行病学尚无相关资料。2生理学和心理学特征一些不明的心理因素包括患儿及家人的紧张或焦虑；躯体症状化
肝癌伴癌综合征的临床特征（广州）为探讨肝细胞癌（HCC）伴癌综合征（PNS）的临床特征、生化及病理参数的改变规律，对624例经病理证实的HCC患者的资料进行回顾性分析。结果PNS占同期HCC
鼻中隔偏曲综合征简介、精神、心理咨询科医生也更易误诊，常被误诊的病种有:神经官能症、神经衰弱、更年期综合征、癫痫、三叉神经痛、抑郁症、植物神经紊乱、强迫症、早期精神病甚至精神病（特别是在大医院很少有此类病人被神经、精神及心理科医生推荐去看耳喉鼻科的）。
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