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首创平息吞噬疗法--全息治疗胆囊息肉
2004-2-4
加拿大归国学者高广义专家历经十五年胆囊息肉病的临床治疗与理论研究，结合加拿大医疗尖端技术，发现胆囊息肉的成因在于人体内环境的改变。他应用现代生化学、细胞学、基因学等多学科尖端技术，对欧洲和亚洲胆囊息肉患者的体液、胆汁和健康人的体液、胆汁进行定性分析；检测、荧光因子跟踪，他发现：无论是欧洲还是亚洲的胆囊息肉患者，其体液和胆汁中，有一种高分子多肽链合物（简称G-因子），而健康人体内则没有。
他斥巨资在加拿大U．B．C大学医学院的Simit．ken实验室做了如下实验：
1>用经皮肝穿、生物萃取等方法，在胆汁中提取G-因子。
2>把不同剂量的G-因子注射入正常荷兰鼠体内。
3>把不同剂量的G-因子注射入切除胆囊后的荷兰鼠体内。
实验结果为：
1>注射量为5μ/0.5ml时，三个月后，荷兰鼠胆囊内生长出0.3-0.5
cm的息肉，主要成份为：胆固醇。
2>注射量为8μ/0.8ml时，三个月后，荷兰鼠胆囊内生长出0.5-0.8
cm的息肉，主要成份为：炎性苔。
3>注射量为10μ/1.0ml时，三个月后，荷兰鼠胆囊内生长出0.8-1.3
cm的息肉，主要成份为：瘤性腺体。
4>注射量为5μ／0.5ml时，注射入切除胆囊后的荷兰鼠体内，三个月
后，71．5%的荷兰鼠胆总管内生长出息肉，15．8％的荷兰鼠肝内胆
管中生长出息肉，主要成份为：胆固醇。
由此，他发现了G-因子与胆囊息肉的必然关系，揭开了胆囊息肉成因和致病机理的神秘面纱，G-因子在第九次国际肝胆学术交流会上被正式命名为“致息因子”，高广义专家的“致息因子理论”，为医学界制定治疗方案和医药界的药物研制提供了理论基础和指导方向。他的进一步研究表明：致息因子的形成与饮食结构、饮食习惯、当地水土环境、长期的不良刺激等有着密切的关系。
（二）四型八级分类--告诉您，您的受到胆囊息肉究竟会不会癌变高广义专家在研究中发现，不同的胆囊息肉，其临床症状、治疗方案、预后情况、癌变可能性等均不相同。为了使胆囊息肉病的分类系统化、规范化，他对胆囊息肉进行了科学的分类。按成份把胆囊息内分为：胆固醇型、炎性赘积型、腺体瘤型、微血管瘤型；按形状把胆囊息肉分为：平苔型、隆起型、扁平型、菌伞型、菜花型等；按位置把胆囊息肉分为：胆囊底型、胆囊颈型、胆囊体型、胆总管型、肝内胆管型等；按性质把胆囊患肉分为：优性、良性、潜在发展性、恶变倾向性、恶性；按痛变系数把胆囊息肉分为l一8级等。不同类型的胆囊息肉具有不同的癌变系数和不同的治疗方案。总结上述分类，高广义专家把分类与症状、治疗、预后、癌变系统数等因素相结合，把胆囊息肉分为四型、八级。四型八级分类法，在国际肝胆病学术会议上宣读时，被国际同行称为“胆囊息肉高氏评分法”，从而为胆囊病的研究、治疗、预后奠定了理论基础。
（三）平息吞噬疗法--告诉您，您的胆囊患肉能否非手术治愈在致息因子理论和四型八级分类法的指导下，高广义先生指出：治疗胆囊息肉，需症状控制与病因根除相结合、局部治疗与整体调节相弥补，即一方面调节致患性体液、胆汁，清理、清除致息因子，从而抑制胆囊患肉的生长、癌变，另一方面萎缩息肉，使现存的息肉萎缩、变小，消失或丧失恶变功能。为达到上述治疗效果高广义专家潜心挖掘中医药精华，结合现代生化尖端技术，从上千种植物中筛选、萃取、实验、加减，终于发明了“肝胆清理、益胆丸”系列口服药和“正胆膏”系列纯植物中药，能有效调节人体体液，胆汁，清理清除致息因子，从而根除息肉成因，防止息肉进一步生长、癌变。确切的治疗效果，使该系列药物在十几年内治愈了数以万计的胆囊、胆管息肉病患者，并有效防止了复发。该系列药物曾“93中国科技精品博览会金奖”，95年获准出口到加拿大等北美国家。
在临床中，他根据具体病情和胆囊息肉的分类，制订了“部分患者直接口服药物、部分患者配合外贴膏药，部分患者配合当地手术治疗”的个人化、针对性治疗方案，彻底打破了过去单纯冒险手术切除的陈旧观念，引起全球对中国中医药的关注和信任。他的治疗方案被国内外医疗界誉为胆囊息肉的“平息吞噬”疗法。他对自己的要求是：力求使接受治疗的患者均能获得治愈。他所著《非手术治愈胆囊息肉300例回顾分析》、《胆囊息肉病诊断、治疗指南》等专著受到国内外医学界的高度赞誉，鉴于他的突出贡献，国家卫生部张文康部长亲切接见等科研小组成员、北美国际疑难病会诊中心、国际肝胆肾病专业学会、世界传统医学学会特聘高广义为教授、学会理事等。
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