原发性免疫缺陷病的临床表现由于病因不同而极为复杂，但其共同的表现却非常一致，即反复感染、易患肿瘤和自身免疫性疾病。多数原发性免疫缺陷病有明显家族史。
原发性免疫缺陷病（PID）是一组主要由单基因遗传的免疫系统疾病，其临床共同特征为容易感染、生存期短，自身免疫性疾病和恶性肿瘤的发生率高。早期诊断、及时治疗将挽救患者生命、改善其生活质量和延长寿命。
由于免疫耐受和自身免疫功能低下等原因，人体的免疫系统有时不能有效地清除恶变的肿瘤细胞和入侵人体的病毒等微生物。细胞治疗是当今医学前沿正在迅猛发展的全新治疗技术，在肿瘤、病毒性疾病、自身免疫性疾病等治疗中显现出越来越重要的作用。
伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病该病又称Wiskott-Aldrich综合征（WAS），是一种X-连锁遗传性疾病，男孩发病。
WAS属性连锁隐性遗传性免疫缺陷病，主要发生于男性小孩，发病率为百万分之一到四百万分之一。若患儿得不到及时诊治，多在3岁左右夭折。这一疾病最可靠的诊断方法就是基因诊断方法。
医学上把人体对各种疾病的抵抗力叫做免疫功能。免疫功能是靠免疫组织、免疫细胞和免疫分子等共同完成的。
原发性免疫缺陷病的治疗，应从防治感染、改善纠正免疫缺陷着手，减少患者与病菌的接触。如发生感染，应选择对病原敏感药物积极治疗，禁止接种减毒活疫苗。
原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病(PID)的发病率与白血病大致相似。由于PI 患者推荐治疗原发性免疫缺陷病的好评医院9家 、好评大夫10位、3位正规医院大夫提供在线咨询。
是B细胞发育和（或）功能异常所致，约占原发性免疫缺陷病的50%～70%，其中以各类免疫球蛋白（immunglobulins,lgs）均缺少的低丙球蛋白血症和某一类lg选择性缺陷最为常见。
