重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
大量研究发现，重症肌无力与胸腺(或胸腺瘤)疾病有关。此病临床上可分为3型，如眼睑下垂、视物长久感疲劳、复视，为眼肌型;上肢伸举不能持久、步行稍远需坐下休息，为躯干型;咀嚼吞咽费力，甚至呼吸肌麻痹，为延髓型。临床上最危险的是肌无力危象，病人呼吸肌麻痹必须人工辅助呼吸。
2、目前认为重症肌无力是一自身免疫性疾病，主要因胸腺受某种刺激发生突变，不能控制某些禁忌细胞株而任其分化增殖，对自身成分(横纹肌)发生免疫反应，出现肌无力。
3、对于重症肌无力的治疗，多年来一直存在争议。有人建议使用药物控制，但很多情况下，药物只能缓解症状，不可能根治此病。但是，不能否认的是，在不少情况下，长期服用药物会出现大量的副作用，比如激素的副作用等。因此，近年来，更多的作者认为手术治疗是一种更加理想的治疗手段。
