前言目的探讨腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例ASPS进行HE染色,光镜观察,并进行组织化学及免疫组织化学染色,结合文献综合讨论。结果1例ASPS为23岁女性,病变位于左臀部深部骨骼肌组织内,大体上为有包膜境界清楚的肿块。光镜下肿瘤细胞呈腺泡状或巢状排列,周围为富含血窦的间质。瘤细胞呈圆形或多边形,胞浆丰富,内含丰富的嗜酸性颗粒及结晶体。核仁明显,核分裂像少见。PAS染色强阳性。免疫组化染色:Myoglobin（+）、Myosin、Desmin、SMA、Vimentin、S-100、EMA和Syn均为（-）。结论ASPS为一种少见的软组织恶性肿瘤,其组织起源不明,确诊必须依靠病理检查,治疗以手术为主。
ObjectiveToinvestigatetheclinicopathologicfeaturesanddifferentialdiagnosisofalveolarsoftpartsarcoma（ASPS）.MethodsAcaseofASPSwasstudiedbyHEstain,lightmicroscopicobservation,histochemicalstainandimmunohistochemicalstain,anddiscussedthediseasesyntheticallywiththeliterature.ResultsThepatientwasfemale,23yearsold.Thelesionwaslocatedinthedeepskeletalmusclesofleftbuttocks,microscopically,whichconsistedofroundtopolygonaltumorcells,showingalveolusandnesta...
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