胃肠道息肉病综合征――腺瘤性息肉病综合征武汉当代佳丽医院妇科专业，品质永恒！</

　　腺瘤性息肉病综合征

　　特点是多发性腺瘤伴有结肠癌的高发率。主要有以下三种：

　　1．家族性结肠息肉病

　　是一种常染色体显性遗传性疾病，偶见于无家族史者。全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。多数腺瘤有蒂。乳头状较少见。息肉数从100左右到数千个不等。自黄豆大小至直径数厘米。常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。本病息肉并不限于大肠，如22例本病患者中有15例伴有胃息肉，并随访10年发现有9例也伴有十二指肠息肉；同时还发现有半数患者伴有骨骼异常，13％有软组织肿瘤，提示本病与Gardner综合征有相互关系。常在青春期或青年期发病，多数在20～40岁时得到诊断。有高度癌变倾向。据报告，在息肉发生的头5年内癌变率为12％，在15～20年则＞50％。

　　大多数患者可无症状。最早的症状为腹泻，也可有腹绞痛、贫血、体重减轻和肠梗阻。经乙状结肠镜活组织检查一般即可确诊。患者应尽早作全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。术后仍需定期作直肠镜检查，如发现新的息肉可予电灼治疗。

　　2．Gardner综合征

　　是一种伴有骨和软组织肿瘤的肠息肉病。一般认为由常染色体显性遗传引起，其息肉性质和分布与家族性结肠息肉病相似，但息肉数目较少（一般＜100），体积较大。也有高度癌变的倾向，但癌变年龄稍晚一些。骨瘤主要见于头颅、上下颌、蝶骨和四肢长骨。软组织肿瘤可为皮脂囊肿、脂肪瘤、纤维肉瘤、平滑肌瘤等。此外这些患者也有甲状腺、肾上腺、十二指肠壶腹部癌变的倾向。

　　本病的骨和软组织肿瘤常先于肠息肉出现，因此有阳性家族史而体检发现有骨或软组织肿瘤者，应作肠道检查。

　　本病治疗原则与家族性息肉病相同。

　　3．Turcot综合征

　　是一种遗传性疾病，较少见。其特征是患者有家族性结肠腺瘤病伴有其它脏器的肿瘤，通常是伴有中枢神经系统的肿瘤，如脑或脊髓的胶质母细胞瘤或髓母细胞瘤，因此也有胶质瘤息肉病综合征之称。结肠腺瘤的癌变率高，有称常在十几岁时已发生癌变而导致死亡者。

温馨提醒：欲了解更多健康信息请点击右侧武汉当代佳丽医院在线医生，我们的专家将为您提供实时咨询及答疑！

华中女子疾病研究中心直隶单位----武汉当代佳丽医院是“一切以病人为中心，一切以质量为核心”为宗旨的服务模式：

1、“一站式”就诊模式DD避免了传统妇科诊疗的繁琐环节　　

2、“一人一诊室”，营造温馨私密的妇科诊疗环境DD有效地保护了女性隐私　　

3、提供流畅、方便、体贴、快捷的人性化全程陪诊服务　　

4、严格执行世界卫生组织诊疗标准，国际标准层流净化手术室　　

5、国际“3H”标准（即Hospital、Home、Hotel简称）　　

6、秉承国际先进的“PPS（社会、生理、心理）”系统治疗模式　　

7、实行“无假日诊疗”、“病人可选医生”、“全程陪护温馨服务”等！