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一种新型的囊性纤维（CF）测试筛查可能帮助确定父母是否是囊性纤维化试致癌基因突变的携带者，并对新生儿和儿童进行诊断测试。xTAG囊性纤维化39检测试剂盒能够检测39CF引起的基因突变，包括23CF跨膜电导调节器（CFTR）基因突变和4个变种（多态性），以及从人的血液样本发现16个额外的CFTR基因突变。该xTAG测试盒非常灵活，可以为医生提供可选择的突变的CFTR基因，他们想测试，直至整个39CFTR基因突变。这种灵活性是为了让实验室避免在各种不同的平台上进行测试，从而节省了时间和资源。此外-类似第一代xTAG测试盒（V1），新xTAG囊性纤维化39套v2并不需要反复的检测，所有结果可在每次运行中揭示和分析。用于测试的方案已被精简，使这一检测速度更快，更易于使用。xTAG囊性纤维化39（2版）是的产品，并已获得美国食品和药物管理局（FDA）准入。CF是一种遗传性外分泌腺疾病,主要影响胃肠道和呼吸系统,通常具有慢性梗阻性肺部病变,胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征.（生物谷Bioon.com）
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