笔者曾诊治先天性巨结肠1例，现将其临床资料总结如下
孕妇21岁，孕1产0，孕39周，行产产后新生儿腹部饱满。三天后腹胀明显，腹部膨隆，腹壁静脉清晰可见，大便稀少。超声检查所见，小肠及结肠均见不同程度扩张，小肠内径为15mm，内见液体潴留伴有逆蠕动。结肠扩张内径为18～24mm，以左下腹为著，位置较低，下段结肠未见肠蠕动，肠壁增厚、水肿状，厚为3.2mm，肠腔扩张延伸至直肠水平，肠间隙增宽，腹腔内可见游离性液性暗区，最大深度为27mm。会阴部探查，距肛门11mm以上即可见扩张之肠管（图2），直肠下段空虚，内径为3.7mm。超声透声：直肠水平肠梗阻，符合巨结肠，腹腔积液（图3）。经钡剂灌肠及相应检查，诊断明确，后经临床对症治疗，患儿症状缓解。
先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症，是一手术切除无神经节的肠管。
作者单位：518083广东深圳，深圳市盐田区盐港医院功能科
（编辑：李建伟）
