肝豆状核变性（wilson病）诱发癫痫日期：2009-07-21作者：不详来源：来自网络点击次数：
身体健康的人对人类会生什么样的疾病，即使知道，对疾病症状也没有更深的体会。医院住院治疗一段时间后的人，耳闻目睹一例一例的病情及进程，也许他昨天还让你帮忙递个水杯，早晨的时候，已经在这个世界上永久的消失了，大多会感到苍生备受病痛折磨之苦，感叹怎么会有这么多不可思议的怪病。
38岁的查某，住在苏州吴江南面的一个小镇上，早在20多年前就因为肝病到处求医，被诊断为肝豆状核变性，长期口服青霉胺治疗，但开始时自己未重视，服药不规则，在20来岁时出现了癫痫发作。最近在通宵打麻将后又出现了癫痫大发作。他曾有兄妹共5人，其中有3人均在12岁左右因肝病而死亡。
Wilson病是一种常染色体隐性遗传病，发病机制是铜代谢障碍导致神经系统和肝功能异常。通常在儿童期或青少年起病，以肝病起病的平均年龄约11岁，以神经症状起病者平均约19岁。神经系统突出表现为锥体外系病症，表现为双手颤抖，肢体舞蹈样及手足徐动样动作，怪异的表情、静止性或位置性震颤、构音障碍、吞咽困难等。并有痴呆、记忆力下降、注意力不集中等精神症状。大多数病人还有无力、食欲不振、肝区疼痛等肝功能异常表现。这种病通过血铜、尿铜检测及基因检测可确诊。治疗这种病的关键在于早期诊断、早期治疗，治疗愈早愈好，对症状前患者也需及早治疗。
癫痫病的诱因很多，肝豆状核变性作为诱发原因是在是少见，而医学上这种少见的事情还少吗?
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