多囊卵巢综合征促排卵治疗后子宫内膜HOXA10的表达首席医学网2008年03月10日23:09:34Monday中华临床医师杂志征稿内科临床新进展研讨班重症与血流动力学大会血液净化技术学习班医学类核心期刊征稿第六届世界中医药大会2009世界高血压大会第四届中国国际白血病急危重病护理交流会IOF亚洲骨质疏松班2009年中国药学大会医学影像学术交流会结直肠肛门外科会议口腔正畸学术会议征稿广东研究生学术论坛
作者：王玮，李晓冬，郝桂敏，徐素欣
加入收藏夹【摘要】目的:探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者经促排卵治疗后子宫内膜同源框基因A10（HOXA10）蛋白和基因水平表达的特点.方法:PCOS患者20例，月经周期规则的15例患者为对照组.PCOS患者用尿促性素小剂量递增法促排卵2～3周期，选取促排卵治疗成功而并未妊娠的PCOS患者12例，对照组15例，于月经来潮24h内诊刮子宫内膜，行HE染色观察子宫内膜形态学特点和免疫组织化学测定HOXA10蛋白的表达，并用RTPCR方法检测子宫内膜HOXA10mRNA的表达.结果:免疫组织化学检测结果表明，PCOS组和对照组子宫内膜标本均可见HOXA10蛋白的表达，主要表达在腺上皮和间质细胞胞质内，而PCOS组子宫内膜HOXA10蛋白的表达弱于对照组.RTPCR检测显示PCOS组子宫内膜HOXA10mRNA表达强度低于对照组.结论:PCOS患者促排卵后子宫内膜HOXA10的低表达现象，可能与子宫内膜的功能受损有关.
【关键词】同源框基因；多囊卵巢综合征；子宫内膜
同源框基因A10（HOXA10）［1］是细胞发育的重要转录因子和控制胚胎发育的主控基因.成年期子宫内膜经历着活跃的周期性变化，这种周期性的组织破坏、再构建和重组的过程与胚胎发育过程的调控有某些相似之处，生育期的子宫内膜表达HOXA10基因［2］.HOXA10基因不仅调节子宫内膜细胞的增生与分化，同时还能影响相邻细胞间及远距离的信息传递，在正常月经周期和妊娠过程中诱导子宫内膜的正常分化和发育［3］.多囊卵巢综合征（PCOS）是最常见的妇科内分泌疾病，约占无排卵性不孕症的75％［4］，诱发排卵治疗是主要的治疗手段.近80％PCOS患者可获得排卵，但妊娠率仅35％～40％［5］.我们观察PCOS患者经促排卵治疗后子宫内膜HOXA10基因的表达，以探讨PCOS患者子宫内膜容受缺陷与该基因的关系.
1对象和方法
1.1对象200506/200610因不孕而就诊于河北医科大学第二医院生殖医学科的PCOS患者20例为PCOS组，年龄［31.6±3.0（23～37）］岁.以同期月经周期规则、因输卵管因素或其他因素就诊的15例患者为对照组，年龄［30.6±3.3（25～38）］岁.对PCOS患者用尿促性素小剂量递增法促排卵2～3周期.所有促排卵的PCOS患者及对照组均经B超监测，待卵泡成熟后，指导性交或行人工授精.PCOS的诊断标准：按照2003年鹿特丹修正的诊断标准［6］以下3项中符合2项：排卵稀发或无排卵；高雄激素血症的临床和/或生化体征；多囊卵巢.排除其他病因（先天性肾上腺皮质增生、分泌雄激素的肿瘤和库欣综合征）.标本来源：选取PCOS促排卵治疗成功而并未妊娠的患者12例，对照组15例，均经征得患者同意，于月经来潮24h内行诊断性刮宫.刮取的子宫内膜组织用100mL/L多聚甲醛固定，行HE染色和免疫组织化学测定，其中未妊娠的PCOS患者和对照组均选取8例分泌期的子宫内膜标本立即放入液氮中用于mRNA的提取.主要试剂:HOXA10羊抗多克隆抗体浓缩液（sc7938），效价1∶50（SANTACRUZ公司）；ElivisionTMPlus免疫组化试剂盒、DAB显色剂（福州迈新生物技术开发有限公司）；βactin抗体（SantaCruz公司）；HOXA10引物由北京赛百盛公司合成.
1.2.1光镜观察取各组子宫内膜标本，常规制备4μm连续石蜡切片8张，HE染色后于光镜下进行观察.
1.2.2免疫组织化学染色检测取子宫内膜切片行常规脱蜡至水、3mL/L双氧水孵育15min，PBS冲洗，滴加一抗，4℃过夜.用PBS代替一抗作为阴性对照，PBS冲洗，滴加Postblocking聚合物增强剂（试剂A），室温孵育30min.PBS冲洗，滴加polyHRPantimouseIgG酶标抗鼠聚合物（试剂B），室温孵育30min.PBS冲洗，DAB显色剂显色，苏木素复染，梯度乙醇脱水，中性树胶封片，光学显微镜下观察照相.HOXA10免疫组化染色以细胞质黄色为阳性信号.所有图像信息采用捷达801图像分析系统，对所有切片中阳性区域的单位光密度值（Density）进行定量测定和分析.由2名有经验的病理科医师采用双盲法评估算分.对少数不易判断的切片重新共同阅片而定.
1.2.3RTPCR方法测定Trizol法提取子宫内膜组织中总RNA.逆转录反应体系15μL，包括细胞组织总RNA4μL，0.5g/L随机引物1μL，5×107u/LRNasin0.5μL，5×MMLV逆转录反应缓冲液（250mmol/LTrisHCl，pH8.3，250mmol/LKCl，50mmol/LMgCl2，50mmol/LDTT，2.5mmol/LSpermidin）3μL，10mmol/LdNTP1.5μL，25mmol/LMgCl20.5μL，1mL/LDEPC水3.5μL，（2×108u/L）MMLV逆转录酶1μL.37℃60min，95℃5min灭活MMLV逆转录酶，立即置冰浴中1～2min，5000r/min离心1min后，置-30℃保存.从NCBINucleotide数据库中查找目的基因原始cDNA序列，采用primer5.0软件设计扩增引物，由北京赛百盛公司合成.HOXA10：上游引物5′CCTTTGTTCGCTTCTGATA3′，下游引物5′CTTCTTCCGACCACTCTTT3′，扩增产物261bp；βactin:上游引物5′CCAACTGGGACGACAT3′，下游引物:5′TCTGGGTCATCTTCTCG3′，扩增产物135bp.扩增反应条件：均先采用94℃预变性5min，HOXA10：94℃变性40s，55.5℃退火40s，72℃延伸40s，40个循环.72℃再延伸10min，在PCR仪上扩增，PCR产物4℃保存.取25μL扩增产物，在15g/L琼脂糖凝胶上进行电泳（120V，40min），0.05mL/LGoldview染色，读胶仪读取扩增条带的光密度值并进行分析、照相.以HOXA10与βactin的光密度值的比值表示HOXA10mRNA的相对表达水平.
统计学处理:所有数据以x±s表示，采用SAS6.12统计软件进行数据统计分析.
2.1PCOS患者促排卵治疗后子宫内膜组织学特征PCOS组应用促排卵药物共46周期，其中36周期有排卵，妊娠8例，排卵率78%（36/46），妊娠率40%（8/20）.PCOS组共获得子宫内膜标本12例，其中分泌期子宫内膜9例，分泌不良的子宫内膜3例.对照组共获得子宫内膜标本15例，其中分泌期子宫内膜14例，分泌不良的子宫内膜1例（图1）.
A：分泌期；B:分泌不良.
图1多囊卵巢综合征患者促排卵治疗后子宫内膜的病理观察HE×200
2.2PCOS患者促排卵后子宫内膜HOXA10免疫组织化学检测两组子宫内膜标本均可见HOXA10蛋白的表达，在腺上皮和间质细胞胞质内可见程度不等的黄色颗粒.图像统计分析表明，PCOS患者组的子宫内膜HOXA10的表达为0.208±0.023，弱于对照组的0.336±0.042（P<0.05，图2）.
A:对照组；B:PCOS组.
图2多囊卵巢综合征组和对照组子宫内膜HOXA10的表达ElivisionTMPlus两步法×200
2.3PCOS患者促排卵后子宫内膜HOXA10RTPCR结果两组在261bp处均出现特异性的HOXA10基因条带，在135bp处均出现内参照βactin的特异片段.电泳条带光密度扫描结果显示，PCOS组子宫内膜HOXA10mRNA表达强度为0.46±0.16，低于对照组的1.11±0.24（P<0.05，图3）.
1:marker;2:对照组;3:PCOS组.
图3多囊卵巢综合征（PCOS）组和对照组子宫内膜HOXA10mRNA的表达
PCOS是由遗传因素、环境因素参与，且与雄激素合成及胰岛素分泌异常相关的妇科内分泌疾病［7］，在育龄妇女发病率高达5%~10%.子宫内膜不仅仅是卵巢分泌的甾体激素的靶器官，同时自身还表达一些因子及受体，并且和妊娠结局有直接关系.HOXA10在正常月经周期中的变化与子宫内膜的增生分化以及妊娠的建立关系密切，HOXA10表达异常将影响子宫内膜的发育和妊娠［8］.有学者观察到子宫内膜异位症的子宫内膜HOXA10表达下降，推测子宫内膜内异症可能造成子宫内膜分子水平发育的变化，从而对子宫内膜产生负面影响，降低了子宫内膜容受性和胚胎着床的机会.动物试验表明，母体丧失表达HOXA10将导致生育力下降，HOXA10基因缺陷小鼠的子宫体积缩小，管径变细，内膜变薄，腺体数量显著减少，部分内膜变异为输卵管黏膜.以上研究均提示HOXA10基因在子宫内膜的发生和发育过程中起着重要的调控作用.
PCOS患者经过促排卵治疗后，虽表现为高排卵率，但妊娠率不尽理想.这些促使我们对PCOS患者子宫内膜功能方面的异常进行深入研究.我们的结果表明，PCOS患者子宫内膜HOXA10的表达明显低于对照组.RTPCR检测也证实了上述结果.由于HOXA10参与了子宫内膜的增生、分化以及妊娠着床期容受性的建立，推测PCOS子宫内膜HOXA10的低表达，使子宫内膜存在潜在缺陷，如果此缺陷不能完全纠正，子宫内膜周期性变化过程中的上皮与间质之间的信息传递就会受到干扰，使子宫内膜发育受限和功能受损，临床表现为低妊娠率和高流产率.
我们的结果表明，PCOS呈现HOXA10的低表达现象可能与PCOS患者子宫内膜的功能受损有关.因此临床治疗上应从调整激素水平和改善子宫内膜的功能入手.但是由于PCOS的异质性、多样性，应该从多方面去研究子宫内膜水平各因子的异常以及相互关系，以期能够通过改善子宫内膜内环境而增加临床妊娠率.
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