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正文摘录:
堕度监差CHlNFS㈨㈣】Nln00CTOPs儿童急性良性肌炎24例临床特点及诊治朱彦碹严小光姚洪宇1.30021吉林省人民医院儿科（长春市）摘要目的：探讨儿童急性良性肌炎临床特点、病因及诊治方法。方法回顾性分析本院2002年1月～2006年12月24例儿童急性良性肌炎的临床特点、实验室资料及诊治情况。结果：24例均为急性起病，16例有前驱感染症状，其中上呼吸道感染14例，消化道感2例。主要表现为双下肢特别是小腿肌肉疼痛，伴步态异常。l一2岁幼儿表现为哭闹、烦躁、拒站、拒走或易摔倒。查体均无皮肤异常感觉或神经病理征。4例哭闹、拒站的幼儿0脏听诊闻及奔马律。血清肌酸肌酶（（；PK）在急性期显著增高，一般在580I.I一1600[I／L（正常值24～1951_J／L）。结论：儿童急性良性肌炎起病突然，儿童主要为晨起突发小腿肌肉疼痛和步态异常。婴幼儿主要表现为烦躁、哭闹、拒站。结合急性期血清cPK显著增高可基本诊断此病。本病预后良好，需与流感过程中肌痛、流行性肌痛、多发性肌炎、格林巴利综合征等疾病鉴别。关键词良性肌炎急性儿童现将我院2002年1月～2006年12月诊治的儿童急性良性肌炎24例，综合报告如下。资料与方法一般资料：本组24例儿童急性肌炎为我院门诊及住院患儿，诊断均符合儿童急性良性肌炎标准…。男18例，女6例，l一2岁6例，3～6岁10例，7一13岁8例。确诊前病程l一3天，住院4―7天，平均6天。一年四季均有发病，春秋季发病最高（18／24）。前驱症状持续2―3天，上呼吸道感染14例，消化道感染2例，无明显前驱症状8例。临床表现：3岁以上18例均于夜间睡醒或晨起行走时突然出现下肢肌肉疼痛和步态异常，甚至拒走和行走困难。14例主要表现为小腿肌肉酸痛，4例为大小腿肌肉酸痛。18例均为双侧对称性疼痛。6例I～2岁幼儿，均表现为晨起哭闹烦躁，其中2例表现为拒走和易摔倒，4例拒站立。24例腓肠肌均有不同程度的触痛。所有病例肌张力、腱反射均正常，脑膜刺激征及病理反射均阴性。4例幼儿心前区闻及奔马律。实验及其他辅助检查：24例患儿血清肌酸激酶（（；PK）均显著增高，最低580[J／L，最高达1600U／L，4例奔马律患儿肌酸肌酶同工酶（CK―MB）也显著增高，平均56[1／L（正常1～24u／L）。末梢血白细胞降低6例[（2.5～3.6）×lO’／L]。心电图异常7例。15例做病原学检查，其中6例血清柯萨奇病毒IgM抗体阳性，4例肺炎支原体IgN抗体阳性。诊断、治疗及预后：患儿晨起突发小腿肌肉酸痛和步态异常，结合血清CPK显著增高可明确诊断。确诊后给予综合治疗，限制活动.疼痛严重者卧床休息。治疗以病毒唑、喜炎平、大剂量维生素c及黄芪注射液为主，合并细菌感染者加用抗生素。肌痛剧烈及肌酶显著增高者加服强的松1mg／‘（kg-日），2～3天。结果经过上述治疗，18例1～2天肌痛消失，可下地行走。4例心前区闻及奔马律幼儿，治疗2天效果欠佳，鉴于肺炎支原体抗体阳性，改用红霉素或阿奇霉素静滴后，第二天心脏奔马律消失，一般状态明显好转。所有患儿均于治疗4―7天，肌酶降至正常。出院后随方3～6个月，无复发及后遗症。讨论儿童急性良性肌炎于1957年由Lun―dberg首次报道，是儿童在呼吸道病毒感染病程中发生的肌炎.以流感病毒多见。发病年龄主要为5―13岁儿章，文献报道发病年龄最小为1岁。男孩较女孩多见，可能与男孩活动有关。发病季节以冬春季为多。部分病前2～5天有上呼吸道感染前驱症状。随后常于晨起时突然出现下肢肌肉明显酸痛，以腓肠肌为主，其次为大腿肌肉。小腿肌肉常有明显触痛。因腿痛而致步态异常、跛行、拒走，严重者行走困难。肌力下降不明显。患儿皮肤无感觉异常，无红热，神经反射无异常。实验室检查的特点为血清CPK显著增高，增高水平可达正常的数倍及10倍以上。随着病情恢复cPK迅速下降，并与78中国社区医师2007年第16期（综台版）（第9卷总第169~1临床恢复相平行。本组男性儿童18例，占75％。年龄最小为14个月。16例有前驱期症状，持续2―3天，主要为上呼吸道感染症状。3岁以上18例均以小腿肌痛及步态异常为主，其中4例伴大腿肌痛。6例l～2岁幼儿以烦躁哭闹、拒站、易摔倒发病，查体均有腓肠肌触痛（表现为挤压腓肠肌时表情痛苦、哭闹加剧），其中4例闻心前区奔马律。本组急性期血清肌酸肌酶（（；PK）均显著增高，最高达1600[I／L，可能为病毒感染后患儿肌肉出现高反应性炎症损害。4例闻及奔马律的患儿肌酸肌酶同工酶CK―MB也明显增高，表明急性良性肌炎可合并心肌损害。该4例肺炎支原体抗体阳性，且改用大环内酯类药后病情迅速好转，故考虑肺炎支原体也可能是儿童良性肌炎的一个病因，目前尚未见类似报道。本组患儿经治疗肌痛缓解后，CPK和CK―MB迅速降至正常，病程5～7天。本病为一良性疾病，发病率不低，诊断并不困难，根据患儿有上呼吸道前驱症状，有晨起肌痛，步态异常，无神经异常征，急性期血清CPK显著增高，即可正确诊断。但往往临床医生对此病认识不够.特别对一些小于2岁，不会表达的婴幼儿，极易漏诊。本组6例1―2岁幼儿，突发烦躁哭闹、拒站、拒走数日，多次在院外就诊未果，Zafeirion等报道急性良性肌炎误率达到78.1％，并认为是儿童突发腿痛及步态异常的主要原因。本病需与格林巴利综合征、多发性肌炎、流行性肌痛及急性肌红蛋白血症相鉴别。儿童急性良性肌炎的治疗主要是以限制活动，卧床休息和抗病毒、营养肌肉等综合治疗为主。肺炎支原体抗体阳性者应用大环内酯类药。肌痛明显或肌酶显著增高者短期服用强的松1mge，（kg・日），2～3天。本组18例。于治疗1―2天后肌痛消失，行走正常。所有患儿均于治疗4―7天肌酶降至正常，随访无后遗症及复发病例。参考文献1吴喘萍，胡亚美，江载芳.诸福棠实用儿科学.第6版北京：人民卫生出版社，1996，2318
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