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与“单发性骨软骨瘤“有关的文献报道 医学百科

2009-12-08 www.wiki8.com A +

单发性骨软骨瘤瘤体骨折2例报告

身软骨瘤多达30处报道.广西医科大学学报,1999,16(6):283.2周梅芬.髌骨骨软骨瘤1例.实用放射杂志,2000,6(16):338.3周广明.骨软骨瘤骨折10例.临床骨科杂志,2003,3(3):168.作者单位

骰骨骨软骨瘤1例

骨软骨瘤好发年龄为10~30岁,并好发于长管状骨生长快的部位,如股骨远侧干骺端、肱骨、胫骨、腓骨近侧干骺端。骨骺板融合后瘤体停止生长。手、足部的小骨发病较少,约占全身骨软骨瘤的10%,且多发生在掌(跖)骨、指(趾)骨等长管状骨[1]。发

胸椎骨软骨瘤1例

菜花状或带蒂息肉状等。脊柱骨软骨瘤以颈椎最为常见,超过总数的1/2,其次为胸椎,腰椎再次之,文献中未见有骶椎骨软骨瘤报道。脊柱骨软骨瘤好发于椎弓,亦有见于棘突和椎体上者。普通X线仅能发现部分病变,且与四肢骨软骨瘤的影像特征不同,这可能由于

遗传性多发性骨软骨瘤3例超声观察

T定期复查,以防恶变。本病应与多发性内生软骨瘤即软骨营养不良(Ollier氏病)相鉴别。Ollier氏病多发生于骨干骺端的骨内,与本病的瘤体突出于骨干伸入软组织内生长而不同,且本病有遗传性家族史。作者单位:015000内蒙古巴彦淖尔

第4胸椎右侧肋凹关节骨软骨瘤1例

常骨组织,与第四胸椎椎体、椎弓根右侧肋凹关节相连,中间见低密度区(图2、图3),诊断为骨软骨瘤。手术切除后病理证实为骨软骨瘤。图1X线胸片(略)图2胸部CT平扫(略)图3胸部三维重建图像(略)2讨论单发性骨

骨软骨瘤在骨科的表现和治疗

骨软骨瘤是一种比较常见的良性肿瘤,结构上包括骨组织和其上的软骨帽、滑囊,属软骨源性。骨软骨瘤多发生于青少年,多见于长骨的干骺端,如股骨下端、胫骨上端、肱骨上端和桡骨上端。仅有1%的单纯骨软骨瘤可恶变,多发性骨软骨瘤及广基底的骨软骨瘤有明

遗传性多发性骨软骨瘤2例

,左3、5、6肋及双下肢多处骨性赘生物。入院诊断:遗传性多发性骨软骨瘤。在持续硬膜外麻醉下行左股骨软骨瘤切除术。病理诊断:软骨瘤。术后14天临床治愈出院。术后随访2年无异常。2讨论遗传性多发性骨软骨瘤在临床上较罕见,文献报道也较

右侧耻骨巨大骨软骨瘤1例

或是肌腱附着处的软骨纤维组织化骨而成[1]。骨软骨瘤好发于长骨干骺端,尤多见于膝关节周围骨,而发生于耻骨者较为罕见,检索国内近30年文献,发生于耻骨的病例报道仅有2例[2,3],本例耻骨软骨瘤较为巨大,相对罕见。肿瘤由骨性基底部、透明软骨帽

骨外(软组织)骨软骨瘤X线诊断

骨软骨瘤视为骨外软骨瘤不同的演变阶段[2]。骨外软骨瘤约96%发生于手、足部位,由于肿瘤大多位于骨膜外,故病变对骨骼多无影响,仅少数出现骨骼的压迫性畸形及局部骨皮质的硬化性改变。2.2临床表现多数病例发生于25岁以前,男性

超声诊断骨软骨瘤1例

可见液性暗区伴内部点状回声,附壁有0.4cm×0.5cm大小高回声结节。超声诊断:(1)左膝关节后方占位性病变;(2)双膝关节腔内不纯性积液。X线提示:左膝部滑膜囊骨软骨瘤可能。图1左膝部滑膜囊骨软骨瘤

多发性骨软骨瘤1例报告并文献复习

骨软骨瘤又名骨软骨性外生性骨疣,是指在骨的表面覆以软骨帽的骨性突出物,是最常见的良性骨肿瘤。此瘤最常发生于长骨的干骺端,以股骨下端及胫骨上端为最多见,其次是肱骨及腓骨,亦可发生于扁骨如髂骨、肩胛骨、锁骨、肋骨等处,偶可发生于脊椎横

腰椎附件骨软骨瘤1例报告

肿瘤复发。2讨论骨软骨瘤为常见的良性肿瘤,好发于四肢长管状骨的干骺端,生长缓慢,偶见于肋骨、胸骨、骨盆及脊椎骨。肿瘤大小不一,可单发,亦可多发,由骨性基底、软骨帽和纤维包膜三部分组成,其骨性基底内为松质骨,外层

多发性骨软骨瘤致左桡骨头脱位1例

多发性骨软骨瘤的典型发病部位是股骨、胫骨、腓骨的远近端及肱骨近端,常对称发病,有家族病史,男性多见,如无任何症状无特殊治疗,出现毗邻血管、神经受压症状可切除局部肿瘤,畸形严重需行矫形术,预后较好,仅有5%恶变率[1,2]。本例伴随左尺骨远

髂骨巨大外生骨软骨瘤向腹部生长1例报告

软骨瘤。手术病理所见:左髂骨巨大肿块12cm×10cm×8cm,质硬,向前生长。镜下可见纤维组织层、海绵状松质骨组织、较丰富的毛细血管网和钙化。未见软骨细胞核肥大、深染和核分裂像。2讨论骨软骨瘤是最常见的良性骨肿瘤,其患病率占良性骨

小儿颅骨单发性骨髓瘤误诊1例分析

占恶性浆细胞病的5%以下[1]。最常累及中轴骨尤其是脊椎,很少发生于颅骨[2,3],文献报道年龄最小者为14岁[4]。单发性骨髓瘤的诊断标准[5,6]:(1)活检证实为浆细胞性骨髓瘤之单一的骨病变;(2)随机抽取的其他部位骨髓检查阴性;(

肋骨单发性浆细胞骨髓瘤1例

浆细胞克隆性恶性增生性疾病,其变异型有孤立性浆细胞瘤,髓外浆细胞瘤,冒烟型骨髓瘤,不分泌型骨髓瘤等[1]。原发于骨骼的,单个孤立的浆细胞瘤称为孤立性浆细胞瘤(Solitaryplas-macytoma,SP),亦称为单发性骨髓瘤(S

家族性对称性多发骨软骨瘤病(附4例报告)

骨软骨瘤,是最常见的良性骨肿瘤,又称外生骨疣。多为单发,极个别可为多发。但全身对称性多发性骨软骨瘤较少见,查阅大量资料未见有报道,最近我院发现1组遗传性全身对称多发性骨软骨瘤病的患者。现将资料报告如下。1

肺软骨瘤1例

骨软骨瘤为骨骼常见的良性肿瘤,多发生在四肢骨骼。发生在肺内软骨瘤极为罕见,目前国内仅有个案报道。骨软骨瘤由骨质组成基底和瘤体,透明软骨组成帽盖,纤维组成包膜,包膜深层为软骨母细胞,肿瘤多发生在软骨。肺软骨瘤是一种良性间叶组织肿瘤

胸椎单发性骨髓瘤误诊椎体结核1例

异性,故临床上极易误诊误治。单发性骨髓瘤男性发病率较女性高,男女之比约为1.9∶1[1],多累及单个椎体,其次为骨盆、肋骨、锁骨和肩胛骨[1,2]。其主要临床表现为骨痛,累及椎管者可同时表现为神经系统症状。单发性骨髓瘤X线表现为单发膨胀性不

多关节滑膜骨软骨瘤病1例

多个骨性结节,关节间隙变窄2讨论滑膜骨软骨瘤病以单关节发病为多,胡毓亮报道80例患者中仅有7例为膝关节对称性发病[1],多关节发病者实属少见。本病病理主要为滑膜深层未分化间叶细胞分化为软骨体,再经过软骨内化骨而形成骨软骨体。

扁平骨内生软骨瘤4例

外,内生软骨瘤还应与骨的巨细胞瘤、软骨肉瘤等鉴别。髂骨内生软骨瘤应与骨囊肿、骨巨细胞瘤和骨软骨瘤进行鉴别。早发现、早治疗,术前、术后同时配合放疗,以免复发和恶变是治疗本病的关键[4,5]。图1左侧肩胛骨轴位X线片示肩胛骨膨胀性骨质破坏

软骨瘤病1例

合软骨瘤病。2讨论软骨瘤是良性骨肿瘤中最常见的类型之一,通常有两种形态,一种是从骨面向外生长,称为外生软骨瘤;另一种是向骨内生长,称为内生软骨瘤。多发性软骨瘤伴有软骨发育障碍和肢体畸形称为Ollier;当并发软

滑膜骨软骨瘤病3例

可逆性再粘连或脱落产生本病。滑膜骨软骨瘤病中滑膜增生增厚,内见软骨小体与软骨细胞是病理诊断的一个方面,而游离体数目与形态对诊断,特别是影像学诊断意义明显,游离体未钙化、骨化时,X线平片无阳性发现,或仅有轻微的关节肿胀,关节面边缘小骨刺形

滑膜骨软骨瘤病的影像学诊断

]认为滑膜深层未分化间叶细胞分化为软骨体,再经过软骨内化骨而形成骨软骨体,乃称滑膜骨软骨瘤病。其主要病理改变为核心部分可因营养中断而坏死后软骨结节发生钙化、甚至骨化。游离体剖面核心常为骨组织,其外为软骨,再外为纤维结缔组织。游离体大小、数

右手多发性内生软骨瘤1例

而且增长一定程度后缓慢增长或停止增长自行坏死。(2)内生软骨瘤不一定植骨(指骨手术)。(3)术前精心设计,术中仔细操作,尽可能解决病人痛苦。作者单位:内蒙古扎兰屯,扎兰屯市中蒙医院作者:

颅骨外生性多发性软骨瘤1例报告

骨皮质一并切除。术后5天拆线,切口一期愈合。病理报告:软骨瘤。随访1年半无复发。讨论:外生性软骨瘤又称骨膜软骨瘤,皮质旁软骨瘤,偏心性软骨瘤等。为起源于骨膜或骨旁结缔组织的良性肿瘤。多发生在手足短状骨骨干,发生在颅骨者尚未见报告。且为多发

滑膜骨软骨瘤病的X线诊断价值(附36例报告)

邓爱民,褚大由,沈绍远,等.滑膜性软骨瘤病.中华外科杂志,1982,20:622.5刘永兴.单发巨大膝关节骨软骨瘤病一例报告.中华放射学杂志,1983,17:89.6侯守智.单发巨大滑膜骨软骨瘤一例报告.中华放射学杂志,199

遗传性多发性右髂骨巨大软骨瘤1例切除术的术中配合及护理

年龄结束时,骨软骨瘤的生长也停止。在骨软骨瘤与周围组织之间,可因摩擦而产生滑囊。约有1%的单发性骨软骨瘤可恶变,但多发性骨软骨瘤发生恶变为软骨肉瘤者为10%~20%。我科于2008年4月3日成功为1例遗传性多发性右髂骨巨大软骨瘤患者实施了手

胸椎内生性软骨瘤1例报告

内生性软骨瘤是肢体骨较常见的肿瘤,是发生于软骨内化骨的一种良性肿瘤,即由于软骨细胞错构而成。其多见于肢体骨,以指骨和掌骨最为常见,其次为肱骨、股骨、趾骨、胫骨、腓骨和尺骨。除肢体骨外,其他骨骼极少发生内生性软骨瘤,肋骨或胸骨是罕见部位

骨皮质旁型软骨瘤4例临床X线分析

骨骨皮质受压,并可见硬化边缘。胫骨骨皮质无破坏,无骨膜生长,诊断:右胫骨上段皮质旁软骨瘤。2讨论2.1组织来源及病理骨皮质旁型软骨瘤是起源于骨膜或骨膜下结缔组织的良性软骨瘤,常侵犯骨皮质但不侵入骨髓腔,故又称偏心性软

软组织内软骨瘤的影像与病理分析

,软组织软骨瘤与软骨脂肪血管瘤区别取决于组织学是否含有脂肪和血管。骨膜的软骨瘤多发于趾(指)骨,附着于骨的表面,且在病变的骨干侧产生骨性反应。骨化性肌炎在肢体能导致矿物质包块,但骨化呈线状并在病变的外周。滑膜软骨瘤影响到腱鞘时常发生在四肢

内生软骨瘤合并骨折早期手术治疗的体会

片显示骨折愈合好。3讨论内生软骨瘤是手部常见肿瘤之一,其发生机制与软骨细胞错构有关。因为手部小关节多,关节软骨面也较多,软骨细胞错构的机会也就较多。因此,内生软骨瘤多发生在手部,其他部位较少见。内生软骨瘤多发生在青年,以指骨特别是

内生软骨瘤合并骨折早期手术治疗的体会

片显示骨折愈合好。3讨论内生软骨瘤是手部常见肿瘤之一,其发生机制与软骨细胞错构有关。因为手部小关节多,关节软骨面也较多,软骨细胞错构的机会也就较多。因此,内生软骨瘤多发生在手部,其他部位较少见。内生软骨瘤多发生在青年,以指骨特别是

肺原发性软骨瘤2例

见肿大淋巴结。影像诊断:左肺下叶良性结节。手术所见:病灶位于左肺下叶背段,斜裂胸膜表面,质硬,表面光滑,包膜完整。行病灶楔形切除送病检。病理诊断:肺软骨瘤。2讨论肺原发性软骨瘤属间叶组织肿瘤,位于肺实质内者少见

二十一、鼻软骨瘤

切割软骨瘤;②及与粘膜同时切除软骨瘤。粘膜下激光切割法主要用于保护粘膜不受损伤或损伤轻微,对术后创口修复有重要意义。镜下用激光切开粘膜3~5mm(或依软骨瘤体积决定切口大小),切开后用激光刀于瘤体基部切割,并取出软骨瘤。如激光于软骨瘤体切

滑膜软骨瘤病的诊断及治疗分析

滑膜软骨瘤病是关节的骨膜或滑膜囊、腱鞘内所发生的软骨性、纤维软骨性或骨软骨性小体。临床上以关节疼痛、肿胀、关节交锁或出现捻发音为主要表现。本病是滑膜较少见的增生性病损。现将我院近3年来15例滑膜软骨瘤的诊断及治疗情况做一分

关节滑膜软骨瘤病2例

关节肿胀。在当地医院治疗2个月后疼痛症状稍有好转,但关节肿胀活动后受限,较前逐渐加重,来我院就诊。X线检查诊断:左膝软骨瘤而收住我院。手术所见:关节腔内为灰白色,质较硬,球状物。巨检:切除灰白伴透明状组织,总体积一堆,大小:8

髋关节滑膜软骨瘤病的诊断与治疗

,Ⅲ期单纯作游离体摘除术即可。邓氏认为滑膜有明显的病变时作游离体摘除的同时作部分滑膜切除术,因为过多的切除滑膜可引起自发性软骨变性,髋关节可招致股骨头缺血坏死,对滑膜病变已静止的患者采用单纯游离体摘除术式,以减少关节创伤。对伴发严重骨关节炎

肩峰下滑囊滑膜软骨瘤病1例报告

在继续随访中。讨论滑膜软骨瘤病是一种单关节滑膜增生性疾病,是在关节、滑囊和腱鞘的滑膜内发生软骨或骨软骨化生的结果。临床上以关节疼痛、肿胀、关节交锁或出现捻发音为主要表现。本病常见于膝关节和髋关节,以膝关节为著

手部内生软骨瘤临床治疗66例分析

16年3个月,无复发。3讨论手部小关节多,关节软骨多,活动频繁,故软骨细胞错构的机会也多,所以内生软骨瘤多发生于手的指骨。内生软骨瘤一般症状不明显,肿瘤生长也缓慢,故早期不易诊断[1]。后期因指骨肿瘤膨胀呈梭形肿大

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