先天性喉闭锁【字体：小大】
先天性喉闭锁
作者：本站文章来源：网络点击数：更新时间：2009-5-1
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在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁,有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。
-------------在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,
-------------先天性喉闭锁有哪些表现及如何诊断？患儿出生后虽无呼吸,但有明显呼吸动作,此可与休克,脑出血等所致这呼吸,但有明显呼吸动作,此可与休克,脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别；出生时患儿颜色正常,于结扎脐带后不久始出现发绀,可与心脏性发绀相鉴别,无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别,
患儿出生后无呼吸和哭声,可见“四凹征”,但无空气吸入,刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀,
-------------先天性喉闭锁应该做哪些检查？直接喉镜检查即可发现闭锁,
-------------先天性喉闭锁应该如何治疗？此种患儿若不立即治疗,多于出生后不久即死亡,如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时,应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内,给氧及人工呼吸,可将患儿救活,若为骨性闭锁,应立即行气管切开术,
