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急性肾盂肾炎 等

2009-12-04 www.cnic.ac.cn A +

信息编号10164251至10164300间共50条。
10164255:急性肾盂肾炎
【概述】急性肾盂肾炎是一种累及肾实质和肾盂的感染性疾病,多数为一侧,偶尔双侧肾脏受累【治疗措施】(1)特殊治疗:对感染严重或并发于肾脏疾病、尿路畸形的急性肾盂肾炎患者,需住院治疗。立即采集血、尿标本进行培养,确定致病菌后作抗生素敏感试验。在药敏试验结果未弄清之前,可凭经验选择抗生素。尽管每个医生选择的抗生素有所不同,但一般可用一种氨基甙类加氨苄青霉素静脉给药。若致病菌对药敏感...查看详细(6103字节)

10164258:会阴切口疝
【概述】直肠或盆腔内脏器经腹会阴切除后,腹内脏器自缺损处经会阴部切口疝出,称会阴切口疝。也有以其解剖部位命名称骶疝(sacralhernia)或肛提肌疝(1evatorhernia)。...查看详细(167字节)
10164260:睾丸曲细精管发育不全症
【概述】Klinefelter等在1942年首先报告第一例男性病员。Tacobs等在1959年发现这种患者比正常男性多一条X染色体,因此这是一种染色体畸变疾患。其病因是双条的精细胞或卵细胞在减数分裂时X染色体发生不分离,造成精子或卵子多了一条X染色体。这种患者大多身材较高,呈类阉体型,皮肤细白,阴毛与胡须稀少,常无腋毛。部份病例双侧乳房肥大,外阴如正常男性,但阴茎短小,两侧睾丸显著缩小且坚实,性功能差...查看详细(1403字节)

10164261:睾丸和阴囊的其他先天性畸形
【概述】(一)隐睾症或称睾丸下降不全。其发生率在足月儿为3.4%,未成熟儿达30.4%。生后3~6个月内由于血清睾丸酮水平的高峰,尚有可能导致继续下降,故至1岁时为0.8%,此后不再下降。睾丸滞留在腹膜后或腹腔内占25%,腹股沟管部位占75%,计有50%发生在右侧,30%在左侧,20%为双侧性。有遗传倾向,家庭发生率接近14%。除造成畸形、心理影响、易并发扭转与损伤外,最大危害是引起不育和恶变...查看详细(2665字节)
10164265:妊娠高血压综合症
【概述】妊娠高血压综合征(简称妊高征)是孕妇所特有而又常见的疾病。由于其病情轻重不同,故对母婴的影响也各异。本病常发生在妊娠24周以后,临床表现为高血压、浮肿、蛋白尿,严重时出现抽搐,昏迷,心、肾功能衰竭,甚至发生母婴死亡。多年来,国内外虽然对于本征的防治都很重视,但迄今为止,仍为孕产妇死亡的重要原因之一。为了保障母婴健康,降低围产儿死亡和达到优生目的,对于本征的发病因素调查,防治子痫的发生以及对重症患者如何正确认识和及时正确处理都是极为重要的...查看详细(51309字节/7图片)

10164266:妊娠高血压综合征
【概述】妊娠高血压综合征(简称妊高征)为常见的而又严重影响母婴安全的疾病。提高产前检查及处理,则可使妊高征引起的孕产妇死亡率明显降低。我国1984~1988年在选点地区的7485例孕产妇死亡中,前5位主要死因产科出血、心脏病、妊高征、羊水栓塞、产褥感染战友全部死因构成比的77.4%。妊高征的防治是极为重要的。【诊断】表1分类血压(kPa)蛋白尿水肿自觉症状轻度≥17.3/12.0或较基础血压上升4.0/2.0+-无-+~++无中度≥17.3/12.0~2+浓度相等于静滴维持量2g/h的血清Mg2+浓度...查看详细(41896字节/1图片)
10164267:缺血性脑梗塞
【概述】罕见。可为脑血栓或脑梗塞的后果。临床表现为局灶性定位性症状和体征,起病可急可缓。脑脊液检查多为正常,在梗塞发生后24~48小时CT可确定病变部位。大面积梗寒时,脑电图可出现异常,脑血管造影可确定病变部位。据观察高危妊娠和栓塞性疾病时该病发生率高,流产率增加。如在原有脑梗塞基础上妊娠时,病情可加重。治疗包括:积极治疗原发病,抗凝和溶栓治疗应在明确诊断和排除出血后施用...查看详细(448字节)
10164268:前置胎盘
【概述】正常胎盘附着于子宫体部的后壁、前壁或侧壁。若胎盘附着于子宫下段,甚至胎盘下缘达到或覆盖宫颈内口处,其位置低于胎儿先露部,称为前置胎盘(placentaprevia)。前置胎盘是妊娠晚期出血的主要原因之一,是妊娠期的严重并发症,处理不当能危及母儿生命安全。其发生率国内报道为0.24%~1.57%,国外报道为1.0%。前置胎盘患者中85%~90%为经产妇,尤其是多产妇,其发生率可高达5%。【诊断】1.病史妊娠晚期或临产时突然发生无诱因的无痛性反复阴道流血...查看详细(7160字节/4图片)

10164269:前不均倾位
【概述】枕横位中胎头以前不均倾势入盆者简称为前不均倾位。一般书籍在描述枕横位分娩机转时均指出,枕横位胎头可以前顶先入盆――前不均倾势(anteriorasynclitism)或后顶先入盆――后不均倾势(posteriorasynclitism),然后另一顶再下降成为均倾势(synclitism),最后向前旋转90°,以枕前位娩出。有些著者提出当枕横位遇骨盆入口面前后径缩短时,往往采取前或后不均倾势入盆...查看详细(6086字节/2图片)
10164270:脐带异常
【无脐带(achordia)】极其罕见,Brown(1925)曾描写两个婴儿,一例为死胎,另一例为活婴,其胎盘似乎直接附着于胎儿腹壁上。【脐带长度异常(variationsinlengthofcord)】脐带长度差异很大,平均为50~60cm,其正常范围在30~70cm之间,若短于30cm称脐带过短,长过70cm称脐带过长。文献报告脐带短者仅0.5cm,亦有长达300cm者。Walker及Pye(1960)发现男婴之脐带较女婴稍长...查看详细(6908字节/1图片)
10164271:脐带脱垂
【概述】若胎膜已破,脐带进一步脱出于胎先露的下方,经宫颈进入阴道内,甚至经阴道显露于外阴部,称为脐带脱垂(prolapseofcord)。脐带位于胎先露部前方或一侧,胎膜未破,称为脐带先露(presentationofcord)。脐带先露实际上是轻度的脐带脱垂,也称为隐性脐带脱垂。【诊断】有脐带脱垂原因存在时,应警惕有无脐带脱垂。若胎膜未破,于胎动、宫缩后胎心率突然变慢...查看详细(3154字节/2图片)
10164272:普遍性强直性子宫收缩
【概述】子宫内口以上的子宫肌层普遍陷于强烈的痉挛性收缩状态,称为普遍性强直性子宫收缩。临床上如应用催产素剂量过大或有明显头盆不称因而胎儿下降受阻时,子宫可呈强直性痉挛性收缩,宫缩间歇时间短或无间歇,产妇诉腹部剧痛。有时子宫体部强烈收缩,下段明显地被动延长,可以发生子宫破裂。胎儿则因持续缺氧往往在宫内死亡。当胎盘早期剥离血液浸润肌层时,亦可发生强直性收缩。临床上如因意外情况发生强直性收缩时...查看详细(528字节)

10164273:贫血
【概述】贫血(anemia)是妊娠时常见之并发症,以缺铁性贫血为主,巨幼红细胞性贫血者较少见,其他类型之贫血更为少见,其发生率因营养状态,有无细菌或原虫感染,有无遗传异常等等情况而有不同。国内统计妊娠合并贫血的发病率约为10~20%。一、贫血的定义血红蛋白(Hb)浓度因性别、居住地区、怀孕与非孕、或怀孕时服用与未服用铁剂的不同,其正常值皆有所差异,因此贫血的定义无法简单地加以界定...查看详细(5811字节/2图片)
10164274:脑静脉栓塞
【概述】少见。妊娠期脑静脉栓塞多发生于产后3~14天,个别者发生于产时。发病可呈急性(如羊水栓塞、气栓)或慢性,后者为多数。前驱症状为发作性或进行性头痛,局灶或全身性癫痫样发作;局灶性或全身性神经损害感觉异常、昏迷。妊娠期脑静脉栓塞多继发于病理妊娠基础上,如妊娠高血压综合征,产前出血,前置胎盘,胎盘早剥,羊水栓塞,产科感染,妊娠糖尿病血管病变,产科手术;或并存有心脏病瓣膜病变和全身栓塞性疾病...查看详细(865字节)
10164275:难产的诊断与处理
【概述】产力、产道和胎儿三种因素引起的难产分别加以论述,这样有利于对每一种因素有深入的了解。虽然,某单一因素如严重的骨盆狭窄或是足月妊娠肩先露或宫缩乏力即可导致难产,但在临床上大多数情况为上述三种主要分娩因素的相互影响,甚至有因果关系存在,因此,要正确而及时地处理好难产,必须掌握难产的诊断,而要能掌握好难产的诊断,又必须清楚的认识与熟悉引起难产的有关因素及其间的关系。【难产的因素及其间的关系】导致难产的因素虽不外影响分娩的产力、产道与胎儿三方面的异常...查看详细(5919字节/3图片)
10164276:母儿血型不合
【概述】本病是孕妇与胎儿之间因血型不合而产生的同族血型免疫性疾病。胎儿由父亲遗传而获得的血型抗原恰为母亲所缺少,此抗原通过胎盘进入母体,刺激母体产生相应的免疫抗体,抗体又通过胎盘进入胎儿体内,抗原抗体相结合而使胎儿红细胞凝集破坏,发生溶血。根据胎儿或新生儿溶血的严重程度,可致新生儿早发性黄疸,心力衰竭或核黄疸后遗症,甚至流产、死胎。【病因】ABO血型不合(ABObloodgroupincompatibility)多见于母亲为O型...查看详细(19367字节/1图片)

10164277:面先露
【概述】当胎头极度仰伸,使枕部靠近胎背,以面为先露时称为面先露(fasepresentation),其方位指示点为颏。根据颏部与母体骨盆的关系可分为颏左前、颏左横、颏左后、颏右前、颏右横及额右后六种不同的面位,而以额左前及颏右后位较多见。【病因】引起面先露的原因是多方面的,任何有利于胎头仰伸或妨碍胎头俯屈的因素都可能促成面先露。骨盆狭窄或胎儿巨大者在临产之后胎头衔接受阻...查看详细(3840字节/2图片)
10164278:慢性贫血
【治疗说明】有时慢性贫血之所以难治,与上述疾病有关,只是在妊娠的过程中未被察觉,因此首先通过询问病史及仔细地检查与分析找出病因,只有先消除病因,然后给予铁剂治疗才能见效。上述慢性感染所致贫血之所以难治,乃因以铁剂、叶酸、维生素B12或其他已知的血红蛋白物质皆无法矫正。虽然如此,以铁剂及叶酸来预防以弥补怀孕所引起之不足仍是适当的措施。从围产期保健观点,在孕期及早发现某些慢性感染疾病早期治疗...查看详细(792字节)
10164279:卵巢妊娠
【概述】原发性卵巢妊娠是很少见的一种异位妊娠,关于其发生率文献报道中的差异很大,占异位妊娠的0.17~2.74%,1∶25000~40000次妊娠。近年来人们认为其发生率有增加的倾向,这可能与详细检查手术标本及常规作病理检查有关,以致发现和诊断出的病例增加。所谓卵巢妊娠就是指受精卵在卵巢组织内种植和生长发育。卵巢妊娠的诊断标准应该是:①患侧输卵管完整;②胚囊必须位于卵巢组织内:③卵巢与胚囊是以子宫卵巢韧带与子宫相连;④胚囊壁上有卵巢组织...查看详细(2200字节)
10164280:流产
【概述】流产(abortion)为妇科常见疾病,如处理不当或处理不及时,可能遗留生殖器官炎症,或因大出血而危害孕妇健康,甚至威胁生命;此外,流产易与妇科某些疾病混淆。妊娠于20周前终止,胎儿体重少于500克,称为流产(1966年世界卫生组织)。流产发生于孕12周前者,称为早期流产。发生于12周后者,称为晚期流产。【诊断】一、首先应确定是否流产(一)详细询问病史:有无停经史...查看详细(21467字节)

10164281:联体双胎畸形
【概述】联体双胎(ConjuinedtWins)系由单卵双胎于妊娠早期未能完全分离或分裂不完全所致,故为同性。偶有双卵双胎在发育过程中一部分胎体相互融合而成联体,可为同性或异性。联体双胎临床上很罕见,其发生率约为1/500000,多见于多胎家族中,女婴较男婴多2~3倍。【分型说明】若分裂不完全的胚盘发育均等,则成为相等联体畸胎,如一体发育较速另一体发育缓慢或停滞,则可成为不相等畸胎或寄生胎...查看详细(1763字节)
10164282:阔韧带内妊娠
【概述】阔韧带内妊娠又称阔韧带妊娠或腹膜外妊娠,是指妊娠在阔韧带两叶之间生长发育,实际上就是妊娠在腹膜后生长发育。此时胚囊与盆腔器官的关系是内界为子宫,外界为盆壁,上界为输卵管,下界为盆底。阔韧带内妊娠很少见,其发生率约为1∶245次异位妊娠,多发生在年龄较大和不育的妇女。【病因】关于阔韧带妊娠时受精卵种植的机理争论颇多。一向认为是由于输卵管妊娠恰好在阔韧带两叶之间破裂,妊娠产物即在此继续生长发育...查看详细(2261字节)
10164283:柯萨奇病毒感染
【概述】柯萨奇病毒(Coxsachievirus)是一种肠病毒(enteroviruses)分为A和B两类,妊娠期感染可引起非麻痹性脊髓灰质炎性病变,并致胎儿宫内感染和致畸。【病因】一、病原体柯萨奇病毒据其生物学特点分为两类:A类和B类。分属肠病毒类的埃克病毒(Echovirus)和脊髓灰质炎病毒(Poliomyelitisvirus)。现称“微细病毒(picoviruses)”...查看详细(1843字节)
10164284:巨幼红细胞性贫血
【概述】本病的主要原因是营养不良叶酸缺乏所致,而极少由于维生素B12缺乏所致。叶酸及维生素B12都是合成DNA过程中的重要辅酶,叶酸本身无活性,有辅酶作用的是四氢叶酸。四氢叶酸是由二氢叶酸经叶酸还原酶的作用而生成,其性质很不稳定,易被氧化,因此凡能阻止四氢叶酸生成使叶酸代谢发生障碍时均可发生此病。叶酸和维生素B12之间的关系非常复杂,尚有待于进一步研究。维生素B12缺乏可导致真性恶性贫血发生...查看详细(3767字节/1图片)
10164285:一侧肥大症
【概述】一侧肥大症(hemihypertrophy)指身体的一侧比另一侧明显肥大。有时只是表面部分如颜面、躯干、四肢等左右侧大小不同,尤以四肢的两侧长度和周径差异更为显著。有的是全身多处包括骨骼、脑、肾与生殖腺等内脏,左右两侧的大小都有显著差别。【病因】可分为两大类。一为先天性或原发性病例,其全身器官左右两侧均不对称,似受精卵分成两个不同大小的细胞所致。另一类为后天性或继发性病例...查看详细(1316字节)
10164286:夜惊及梦游症
【预防及治疗】首先,应注意培养和塑造儿童勇敢、沉着、顽强的性格,并注意安排生活,避免听讲使儿童过分紧张兴奋的故事电影等。药物治疗法可服用5%溴化钾(或溴化钠)5~10ml,每日2次,睡前给鲁米钠0.03g。年龄较大儿童可加利眠宁5mg或安定2.5mg,以减轻紧张情绪,加深睡眠,对控制夜惊发作效果较好。针刺疗法对夜惊效果良好,如见效慢,也可配合耳针。体针取穴:安眠2、内关、大椎...查看详细(709字节)
10164287:叶酸缺乏症
【概述】叶酸(folicacid,pteroylglutamicacid)是一种水溶性B族维生素,存在于自然界,特别在新鲜蔬菜中含量最多,肝、肾、酵母中也较多,肉类及牛乳中则含量较少。叶酸由蝶酸及谷氨酸结合而成,称蝶酰谷氨酸。若食物中无叶酸摄入,约4个月后体内所贮存叶酸量可消耗贻尽而出现症状。叶酸摄入后,在肠腔中经酶水解为单谷氨酸盐,在空肠近端被吸收。由肠粘膜经甲基化和还原作用...查看详细(2598字节)
10164288:叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血
【概述】叶酸大量存在于绿色植物的叶中,因而命名,它是白细胞的生成和粘膜细胞的增殖所必需的维生素。【叶酸的代谢】(1)叶酸的化学结构:叶酸由喋酰和谷氨酸结合而成。喋酰是由2-氨基-4羟基-6甲基喋呤啶和对氨基苯甲酸构成的。食物中的叶酸绝大部分是以喋酰多谷氨酸形式存在,仅10%~25%以单谷氨酸形式存在。结合的谷氨酸越多,溶解度越低。治疗用的人工合成的叶酸是单谷胺酸的化合物...查看详细(4691字节)
10164289:药疹
【概述】药物性皮炎(dermatitismedicament-osa)又称药疹(drugeruption),是指药物经各种途径进入体内(如内服、注射、吸入或塞入等),引起的皮肤或粘膜的反应。严重者可伴有全身性损害。药疹可由变态反应和非变态反应所产生,后者指药理学可以预测得到的,常与剂量有关,而前者则与药理作用无关,见于少数个体,通过变态反应机制而发生,通常讲的药疹亦是本文论述的前一类药疹,主要指药物过敏所引起者...查看详细(7123字节)
10164290:药物性免疫性溶血性贫血
【概述】2.同种免疫性溶血性贫血同种免疫性溶血性贫血是指由于血型物质不合而发生的溶血性贫血,包括新生儿与母亲血型不合引起的溶血性贫血和输入不同型血液引起的溶血反应。前者见新生儿溶血性贫血章,后者见输血与输血反应章节。3.药物引起的免疫性溶血性贫血药物引起溶血性贫血按原因可分四大类:①药物诱发的红细胞酶缺乏溶血性贫血;②药物诱发不稳定血红蛋白的溶血性贫血;③药物或其毒性直接引起的溶血性贫血;④药物引起的免疫性溶血性贫血...查看详细(3055字节)

10164291:咬指甲癖
【概述】咬指甲癖(nailbiting)在儿童中常见,学龄前期比较多,学龄期亦不少。大都出现于精神紧张之际。如家庭、幼儿园或学校的生活情况使儿童情绪不安,往往容易发生此种习惯。父母和同学有时先有此习惯,可引起仿效。养成顽固习惯后,有时可持续终身。【治疗说明】首先应消除引起精神紧张的因素如恐惧、踌躇、兴奋等。用苦药或辣物涂搽指甲或劝戒、责罚等均不能收到良好效果。应从鼓励着手...查看详细(681字节)
10164292:羊水与胎粪吸入综合征
【概述】羊水与胎粪吸入综合征(aspirationofamnioticfluidandmeconiumsyndrome)占活产新生儿的0.3%~2.0%,多见于足月儿和过期产儿。主要是胎儿在出生过程中吸入染有胎粪的羊水,引起窒息、呼吸困难等一系列症状。严重者发展成呼吸衰竭或死亡。病史中往往有胎儿窘迫、产程延长、胎盘功能不全、难产等。羊水染有胎粪常为胎儿缺氧的表示,但足月或过期产儿可以有生理的少量胎粪排出于羊水...查看详细(5124字节)
10164293:厌氧菌败血症
【概述】若常规进行厌氧血培养,可发现厌氧菌感染发生率并不低,有报告为40%,其中大部分与需氧菌混合感染。其表现特点:病灶中常有气体形成,分泌物有腐臭味,常伴有黄疸及贫血,易发生感染性休克、DIC,或并发血栓性静脉炎。...查看详细(221字节)
10164294:厌食
【概述】厌食(anorexia)是较长期的食欲减退或消失。主要有两种病理生理因素:一种因局部或全身性疾病影响消化功能,使胃肠平滑肌张力低下,消化液分泌减少、酶的活性降低;另一种是中枢神经系统受人体内外环境刺激的影响,使对消化功能的调节失去平衡。【病因】①胃肠道疾病:如消化性溃疡、急慢性肝炎、慢性肠炎、各种原因的腹泻及慢性便秘等都是常见的原因。②消化道变态反应及服用易引起恶心、呕吐的药物如红霉素、氯霉素、磺胺类药物以及氨茶碱等也可导致厌食...查看详细(3430字节)
10164295:眼-脑-肾综合征
【概述】眼脑肾综合征(oculocerebrorenalsyndrome)又称Lowe综合征,是一种X连锁隐性遗传病,基因位于X染色体长臂(Xq25)。本病的发病机理是膜对氨基酸的转运障碍。代谢紊乱与范可尼综合征相似。神经病理改变主要是脑积水,脑穿通畸形、大脑皮质分子层稀疏,小脑发育不良等。临床症状特点是生长迟缓、苍白、智力发育落后、语言障碍。初生即可见先天性白内障,可伴青光眼、眼震、眼球飘浮样运动...查看详细(970字节)
10164296:严重免疫缺陷病
【概述】严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydiseases,SCID))是一种体液免疫和细胞免疫均有缺陷的遗传性疾病。其临床特征是生后较早开始反复严重感染,很快恶化,多于1~2岁内死亡。病理特征是淋巴组织缺乏淋巴细胞和浆细胞,胸腺发育不全。从广义上讲,有人曾将腺苷脱氨酶缺乏症、网状组织发育不良和MHCⅡ类缺乏症也列入SCID。【病因】本病作为一种遗传性疾病...查看详细(3395字节)
10164297:淹溺
【概述】溺水(drowning)是小儿时期常见的意外事故,尤以每年夏秋两季更是常见。小儿自己到池塘河边游泳玩水,是致成溺水最多见的原因,有时小儿失足落井或栽入水缸以及雨天掉入沟坑淹溺者亦屡见不鲜,偶有初冬在薄冰上落水或严冬坠入冰洞中者。总之,小儿淹溺多是由于家长或保、教人员宣传教育不够,管理照顾不到所造成。因此,加强这方面的工作是预防溺水的根本措施。所有儿童工作者都必须加强注意。溺水即刻致死的原因是水灌入呼吸道内引起窒息...查看详细(4238字节)
10164298:烟雾病
【概述】烟雾病(moyamoyadisease)是指脑血管造影时脑底部颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端的狭窄闭塞并伴有脑基底部的异常血管网形成。此网形如吸烟时所喷的烟雾,故称脑血管烟雾病。本病于1961年首先由日本作者竹石(Takeychi)报道,以后世界各地及国内陆续有报道。由于对其病因和发病机制所持的观点各不同,文献中关于本病的命名很多,如脑底动脉闭塞伴毛细血管扩张、特发性脑底动脉环闭塞症、颈内动脉发育不全伴脑假性血管瘤、脑底动脉环闭塞症及烟雾综合征...查看详细(3062字节)
10164299:亚急性硬化性全脑炎
【概述】亚急性硬化性全脑炎(subacutesclerosingpanen-cephalitis,SSPE)是麻疹或麻疹样病毒所致的一种中枢神经系统慢感染。发生于4~20岁年龄组,男孩约为女孩的3~10倍。农村发病率高于城市。大部分病者的麻疹感染发生在2岁内。【病因】致病因子为麻疹病毒。电镜下,脑细胞核内包涵体由类似于麻疹病毒内核衣壳(internalnucleo-capsids)成分的丝管组成...查看详细(2046字节)
10164300:亚急性硬化性全脑炎
【概述】亚急性硬化性全脑炎(subacutesclerosingpanencephalitis,SSPE)是麻疹慢病毒感染,其特点是病毒侵入人体后经过很长的潜伏期(数月至数年)才发生本病,为亚急性或慢性经过,预后不良,治疗困难。近年来随着麻疹免疫的广泛开展,本病的发病率已明显下降。【病因及发病机制】现已证明本病时脑组织内有麻疹病毒抗原,从而确定是麻疹慢病毒感染。测定病毒抗原的方法有数种...查看详细(2634字节)

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