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肺泡蛋白沉着症属于呼吸内科栏目，主要讲述了【概述】 肺泡蛋白沉着症（pulmonary alveolar proteinosis）指原因不明的肺泡内弥漫性蛋白沉着，首先由Rose于1958年报告，迄今文献报告约400～500例，国
肺泡蛋白沉着症是由什么原因引起的？,外科,疾病查询
肺泡蛋白沉着症的影像学特点分析推荐到首页 □ 《实用医技杂志》2008年第25期2/3页123 3.2发病病因 至今不明。rosen等认为，肺泡及细支气管上皮之代谢紊乱，而产生碘酸schiff（pas）染色阳性物质［1］；ramire等认为，本病系由肺泡内清除机制的障碍引起，是后天获得性肺功能不全引起肺泡内细胞死亡的增加及肺泡蛋白黏性膜物的不足；singh等认为在遗传上易感的人，肺损伤可以导致炎症渗出并黏膜纤毛的清除作用受到损害；尽管最早的炎症变化消退，但表面活性物质也会聚集，而且还能有效的清除；肺泡内碎片的增多导致巨噬细胞功能受到损害，使肺泡内碎片的清除减少，如此形成恶性循环。golde等认为，通过患者肺泡巨噬细胞培养表明细胞生存期短，化学趋向性及玻璃附着能力差，证实巨噬细胞功能受到损害。 3.3本组资料均具有肺泡蛋白沉着症的影像征象 双肺间质的改变，小叶间隔增厚，磨玻璃密度影像中可见到小叶间隔增厚影像，形成碎石路样改变；地图样分布的肺实变或磨玻璃影,边缘锐利，与正常肺组织分界清晰［2，3］。通过对肺泡蛋白沉着症的胸片及ct征象分析，使我们对肺泡蛋白沉着症进一步的了解,并做出正确的诊断，为临床的治疗提供依据。 3.4鉴别诊断 肺泡蛋白沉着症在x线胸片与ct上容易误诊为肺炎、肺水肿与特发性纤维化。肺炎在ct上显示为肺实变，呈肺叶或肺段或小叶分布，边缘模糊，可见支气管充气征；肺水肿常有心脏增大，冠状动脉钙化等征象；特发性间质纤维化，多以两下肺分布，或边缘性分布，常伴有蜂窝状间质性改变，小叶间隔增厚粗糙，可与肺泡蛋白沉着症鉴别。【参考文献】 ［1］rosensh,castlemanb,liebowaa.pulmonaryalveolarproteinosis［j］.neng.j.med,1958,258:11231142. ［2］俞肖一.肺泡蛋白沉着症ct表现［j］.中华放射学杂志,1997,13:417. 2/3页123评论（0篇）
肺泡蛋白沉着症病因未明。
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肺泡蛋白沉着症 ,中国百科网
治疗肺泡蛋白沉着症的新方法无痛全麻密闭加压给氧分侧肺盥洗术原发肺泡蛋白沉着症，明确有效的治疗方法只有支气管肺泡灌洗。其效果取决于肺灌洗量，而且全肺盥洗较纤支镜盥洗效果好。利用速效静脉麻醉，能做到无痛治疗，极大地提高了手术耐受性。对鼾症和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的诊疗——多导睡眠呼吸检测（PSG）及持续正压通气治疗（CPAP）合肥市第一人民医院睡眠中心设立在呼吸内科，已对数百例鼾症病人进行了诊断和治疗。诊断设备上，睡眠中心使用的监测仪为目前国际上最先进的美国Polysmith多导睡眠监测仪，具有很好的稳定性和可靠性。治疗设备上，采用的是德国HOFFRICHTER公司的Trend系列和美国伟康公司的CPAP、AutoCPAP和BiPAP等无创呼吸机。在人员配备上，中心由呼吸内科主任李秀直接负责，两位具体负责医师均为硕士毕业，并到国内睡眠呼吸疾病研究开展较好的北京大学人民医院睡眠中心专程学习，取得了宝贵的经验，诊疗技术上在省内处于先进水平。
肺泡蛋白沉着症
患者，男性，41岁。因胸部CT检查发现双肺多发片状影，于2008年10月27日入住我院。门诊查胸部CT结果提示：左肺上叶舌段、右肺中叶可见斑片状稍高密度影灶，边缘清，病灶分布以上肺及内带肺野为主，肺门不大，双肺胸膜
